Cтраница 1
Простейшие олефины не реагируют с чистой водой; при нагревании этилена с водой до 200 под давлением около 100 ат не наблюдалось никакой реакции. [1]
Простейшие олефины не реагируют с чистой водой; при нагревании этилена с водой до 200 под давлением около 100 ar не наблюдалось никакой реакции. [2]
Простейшие олефины так же действуют, как диенофилы, но требуют сравнительно более высоких температур. Приболев высокой температуре такие реакции обратимы и пиролиз циклогексена является одним из хороших лабораторных методов получения бутадиена. Эта специфическая реакция весьма усложняет работу с бутадиеном. [3]
Ранее исследователи полагали, что простейшие олефины присоединяют кислород по двойной связи с образованием циклических перекисей. [4]
Поэтому оказалось несколько неожиданным, что даже простейшие олефины присоединяются к металлоорганическим соединениям. То, что реакция на этом останавливается и дальнейшего присоединения к этилену не происходит, объясняется меньшей реакционной способностью первичных ли-тийалкилов по сравнению с вторичными и третичными. С другой стороны, пропилен и изопропиллитий ниже - 30 образуют низкомолекулярный полимер ( в результате карбонизации получается кислое вещество с эквивалентным весом 308), несмотря на то что пропилен, учитывая его полярность, должен был бы также дать первичное соединение 2, 3-диметилбутиллитий. [5]
При более высокой температуре азотная кислота превращает простейшие олефины в динитраты, нитронитриты, нитро-нитраты, нитроспирты, динитросоединения, и в качестве вторичных продуктов реакции образуются нитроалкены. Введение в реакционную среду оксидов азота позволяет проводить нитрование даже 20 % - ной азотной кислотой. [6]
О взаимодействии ароматических диазосоединений с непредельными углеводородами ряда этилена имеется мало литературных данных. По-видимому, простейшие олефины вступают в эту реакцию с трудом. [7]
Несколько позже из кокса начали получать окись углерода и ацетилен, явившиеся основой для синтеза многих алифатических соединений. Из них выделяют парафиновые углеводороды и их смеси, а при термическом и каталитическом крекинге нефтепродуктов получают в качестве побочных продуктов простейшие олефины, на основе которых возникли многие важные производства. Затем были разработаны методы превращения нефтяного и газового сырья в окись углерода и синтез-газ ( смесь СО и РЬ), ацетилен и, наконец, в ароматические углеводороды. [8]