Чистые олефины

Cтраница 1

Чистые олефины можно выделить из газообразных продуктов крекинга, применяя серию соединенных носледовательно ректификационных колонн. Предварительно сырьевой газ должен быть очищен от некоторых примесей. На рис. 1 показана принципиальная схема установки для разделения этим методом и наиболее удобная последовательность стадий разделения. Смесь, частично сжиженная, вводится в первую ректификационную колонну, с верха которой отбираются водород и метан. Остаточный продукт, состоящий из этилена и компонентов с большей температурой кипения во второй колонне разделяется на головную этилен-этановую фракцию и остаточный продукт, содержащий пропилен, пропан и более высококинящие углеводороды. В третьей колонне этилен отделяется от этана, и в четвертой - смесь пропилена и пропана отделяется в виде головного погона от остатка, содержащего углеводороды С4 и более высококинящие компоненты. В некоторых случаях ( например, когда выделяемый продукт идет на производство изопропанола или тетрамера пропилена) фракция Cg может использоваться без разделения. [1]

Найдено [165], что чистые олефины могут быть выделены из олефиносодержащих смесей любой природы и при любой концентрации довольно легко, если исходное сырье предварительно разделить на фракции, содержащие углеводороды с одинаковым числом атомов углерода. Если присоединение НС1 осуществляется в присутствии водного раствора ZnCl2 ( 60 - 80 %), за 1 - 2 ч контактирования при 70 - 100 С можно добиться 100 % - ного взаимодействия НС1 с олефинами. Небольшой избыток НС1 улучшает течение реакции. [2]

Найдено [165], что чистые олефины могут быть выделены из олефиносодержащих смесей любой природы и при любой концентрации довольно легко, если исходное сырье предварительно разделить на фракции, содержащие углеводороды с одинаковым числом атомов углерода. Если присоединение НС1 осуществляется в присутствии водного раствора ZnCl2 ( 60 - 80 %), за 1 - 2 ч контактирования при 70 - 100 С можно добиться 100 % - ного взаимодействия HCI с олефинами. Небольшой избыток НС1 улучшает течение реакции. [3]

Зависимость степени насыщения кислоты этиленом ( а и пропиленом ( б от ее массовой концентрации. [4]

Сырьем для производства спиртов служат как чистые олефины, так и парафин-олефиновые фракции, содержащие 10 - 50 % непредельных углеводородов. [5]

Для химической переработки требуются более или менее чистые олефины. Их выделяют из технической смеси газов крекинга и пиролиза путем се фракционировки при повышенном давлении. Ввиду резкого различия химических свойств олефинов и парафинов, такие смеси могут идти на химическую переработку, как чистые олефины. [6]

Для химической переработки требуются более или менее чистые олефины. Их выделяют из технической смеси газов крекинга и пиролиза путем ее фракционировки при повышенном давлении. Ввиду резкого различия химических свойств олефинов и парафинов, такие смеси могут идти на химическую переработку, как чистые олефины. [7]

В исследовательских лабораториях, а иногда и в промышленности чистые олефины получают дегидратацией соответствующих спиртов. [8]

Установка фтористоводородного алкилирования. [9]

Процессы полимеризации пропилен - и бутиленсодержащих фракций, извлекать из которых чистые олефины нецелесообразно, предназначены для получения низкомолекулярных полимеров, используемых для производства моторных топлив и нефтехимического сырья. [10]

Влияние температуры катализатора на полимеризацию олефинов в присутствии фосфорной кислоты ( по Иглофу. [11]

В случае газовых смесей с другим содержанием олефинов, а также если полимеризации подвергают чистые олефины, кривая будет проходить иначе. [12]

Йодные числа продуктов каталитического разложения хлиргептана. [13]

Продукты, полученные в опытах Faragher a и Garner a при фракционировке легко давали чистые олефины. Этот метод удаления хлористого водорода из хлор-производных рекомендуется названными исследователями. [14]

Влияние температуры катализатора на полимеризацию олефино и присутствии фосфорной кислоты ( до Иглофу. [15]

Страницы: 1 2