Cтраница 1
![]() |
Технологическая схема Альфоль-процесса получения первичных спиртов. [1] |
Легкие олефины поступают в блок 2, где они из полученных в блоке / алюминийалкилов вытесняют целевые олефи-ны. В блоке 3 последние отделяют от низших алюминийалкилов; их направляют в блок достройки 1, где под действием этилена происходит удлинение цепи низших алюминийалкилов до желаемой величины. Полученные алюминийалкилы в блоке вытеснения 2 обмениваются алкнльными группами с легкими олефинами, и в блоке 3 отделяется дополнительное количество целевой фракции. [2]
Дополнительно произведенные легкие олефины служат сырьем для производства высокооктановых компонентов бензина на установках алкилирования. Таким образом, повышение выхода бензина на установках каталитического крекинга и наличие высокооктанового алкилата позволяют существенно повысить производство бензина на НПЗ улучшить его качество. При этом значительно сокращаются объемы легкого газойля, направляемого на производство дизельного топлива, так как практически весь оставшийся газойль используется в качестве базового компонента смешения для снижения вязкости и содержания серы в тяжелых котельных топливах. [3]
Образующиеся в процессе крекинга легкие олефины используются для производства алкилата, МТБЭ, ЭТБЭ и других продуктов. В таблице 10 приведено сравнение выходов бензина и сырья алки-лирования / С3 - С4 / для процессов, ориентированных на производство бензина и олефинов. В таблице 11 дано распределение изомеров для фракции С предназначенной для производства МТБЭ. [4]
![]() |
Хроматограг. ша легкой [ IMAGE ], 23. Хроматограмма пентан-фракции на второй колонке ( амиленовой фракции. [5] |
Этот метод непригоден для анализа продуктов крекинга, так как легкие олефины из первой колонки будут элюироваться вместе с парафино-нафтеновой фракцией, а тяжелые - с ароматической. [6]
Кроме того, сернокислотная очистка пиробензина, удаляя из него легкие олефины ( например, амилены), резко снижает его пусковые качества. [7]
Производство легких олефинов представляет собой наиболее жесткий из всех рассмотренных вариантов каталитического крекинга с максимальной конверсией, отличающийся очень большой глубиной селективного крекирования, что позволяет получать из бензиновых фракций легкие олефины. Жесткость режима определяется температурой в реакторе, временем пребывания газокатализаторной смеси в реакторе, отношением катализатор / сырье и активностью катализатора. [8]
Нашедшие широкое применение в процессах полимеризации и алкилирования углеводороды содержатся в продуктах крекинга, пиролиза, риформинга, коксования и других процессов переработки нефти и газов. В нефтезаводских газах содержатся легкие олефины, в жидких нефтяных фракциях - бензол и более высокомолекулярные углеводороды. [9]
При высоких конверсиях рециркулируший газойль обогащается кон денсированными ароматическими соединениями, содержащими два, три и четыре конденсированных бензольных кольца и небольшие алкильные радикалы, что связано с повышенной стабильностью фенилъного карбокатиона. Эти соединения термически весьма стабильны, однако после селективного гидрирования они становятся достаточно реакционноспособными и могут быть направлены обратно в реактор каталитического крекинга, где превращаются в более легкие ароматические продукты, выкипающие в пределах бензиновой фракции, и легкие олефины. В таблице 8 приведен состав смешанного сырья каталитического крекинга и джей-крекинга, поступающего на установку контролируемого каталитического крекинга. [10]
Процесс каталитической полимеризации позволяет перерабатывать легкие олефины для получения сравнительно высокооктанового ( без добавки ТЭС) компонента бензина с низкой упругостью пара и таким образом выгодно дополняет схему нефтепереработки. [11]