Cтраница 1
Синтонами многих низкомолекулярных биорегуляторов являются различные оптически активные спирты. Наиболее эффективными способами получения таких соединений в современном органическом синтезе считается кинетическое разделение их рацемических смесей с помощью препаратов липаз и карбоксилэстераз. Такие ферменты не требуют кофактора и могут быть использованы для катализа этери-фикации спиртов в органических растворителях, проявляя при этом в ряде случаев высокую стереоселективность. В настоящее время применение в органическом синтезе нашли лишь некоторые коммерческие препараты липаз и карбоксилэстераз, которые не всегда удовлетворяют требованиям, предъявляемым к промышленным биокатализаторам. В связи с этим является актуальной разработка новых биокатализаторов, способных катализировать стереоселективную этерификацию рацемических спиртов. [1]
Синтонами многих низкомолекулярных биорегуляторов являются различные оптически активные спирты и сложные эфиры. Наиболее эффективными способами получения таких соединений считается кинетическое разделение их рацемических смесей парциальным ацилированием с помощью препаратов липаз и карбоксилэстераз, обладающих высокой стереоселективностью. [2]
Для синтеза многих низкомолекулярных биорегуляторов необходимы различные оптически активные спирты, оксикислоты и их сложные эфиры. [3]
Очень важные группы низкомолекулярных биорегуляторов синтезируются в организме на основе полиненасыщенных жирных кислот, главным образом арахидоновой кислоты. [4]
Фурокумарины - важная группа природных низкомолекулярных биорегуляторов, выделенных из растений семейств Rutaceae, Umbelliferae, Leguminosae и Moraceae. Преимущественно эти соединения являются производными широко распростанен-ного в природе линеарного фурокумарина псоралена. Нами были синтезированы модифицированные аналоги псоралена на основе метил-2 - ( 7-гидрокси - 4-метил-кумарин - 3-ил) ацетата. Для линеарного аннелирования фуранового цикла к кума-риновой системе был использован метод Маклеода, в основе которого лежит циклизация в щелочной среде производных 7 - ( 2-оксипропокси) кумарина. Реакция Вильямсона в ряду гидроксикумаринов и а-галогенкетонов приводит к образованию соответственно замещенных оксоэфиров. [5]
Согласно современным требованиям оптическая чистота синтонов низкомолекулярных биорегуляторов должна быть не менее 95 % ее. [6]
Простагландины относятся к одному из наиболее интересных классов низкомолекулярных биорегуляторов. Они обладают чрезвычайно высокой биологической активностью и широким спектром действия. Единственным местом их образования первоначально считали предстательную железу ( простату) - отсюда они и получили свое название. В настоящее время Простагландины в малом количестве найдены в большинстве тканей млекопитающих. [7]
На основе проведенных исследований научно обоснована принципиальная технологическая схема получения оптически активных синтонов низкомолекулярных биорегуляторов и душистых веществ: ( 8) - () - гептанола-2, ( К) - ( -) - гептанола-2, ( 8) - () - пентанола-2, ( К) - ( -) - пентанола-2, ( R) - ( -) - 2 3-дихлорпропанола и гераниолацетата. [8]
Для проведения исследований по созданию новых подходов к синтезу фунгицидов имидазольного и триазольного ряда была создана лаборатория низкомолекулярных биорегуляторов. [9]
Восстановление кетонов ферментами микроорганизмов может быть использовано для получения оптически активных спиртов, необходимых для синтеза ряда низкомолекулярных биорегуляторов медицинского и агрохимического назначения. [10]
Известно, что стереоселективное микробиологическое восстановление карбонильных соединений является одним из эффективных методов получения оптически активных синтонов, необходимых для синтеза низкомолекулярных биорегуляторов и стереорегулярных полимеров. [11]
Ее объектами являются как биополимеры ( белки, нуклеиновые кислоты, целлюлоза, крахмал, гликоген и др.), так и низкомолекулярные биорегуляторы - витамины, гормоны и др. Поэтому поле деятельности этой науки исключительно широко. Такие ферменты называются металлоферментами. Структуру и свойства реакционного центра таких ферментов изучает бионеорганическая ( позднее названная биокоординационной) химия. Таким образом, интересы обеих наук - биоорганической и бионеорганической химии тесно переплетаются в области металлофермен-тов. Если классическая общая биохимия была и остается чаще всего описательной наукой, то отпочковавшиеся от нее громадные разделы биоорганической и бионеорганической химии базируются на понятиях, представлениях и методах физической химии и химической физики, на принципах молекулярной биологии. Все разделы науки, которые выясняют химические основы жизненноважных процессов, относятся к биохимии. [12]
В литературе имеется большое число работ, убедительно показывающих перспективность использования препаратов внеклеточных и внутриклеточных эстераз микроорганизмов для синтеза многих важнейших синто-нов низкомолекулярных биорегуляторов. В то же время остается малоизученным вопрос применения в парциальном ацилировании спиртов ин-тактных клеток микроорганизмов. [13]
Арахидоновая кислота относится к важнейшим полиненасыщенным жирным кислотам ( ПНЖК), поскольку она выступает в роли непосредственного предшественника серии про-стагландинов, лейкотриенов и тромбоксанов - важнейших низкомолекулярных биорегуляторов многих процессов протекающих в живых организмах. [14]
Важное место среди процессов стереонаправленной биотрансформации занимает энантиоселективное восстановление карбонильных соединений с помощью микроорганизмов в оптически активные спирты, оксикислоты и их эфиры, необходимые для получения низкомолекулярных биорегуляторов и стереорегу-лярных полимеров. [15]