Алифатические олефины

Cтраница 1

Алифатические олефины и некоторые циклоолефины, встречающиеся в крекинг-бензинах, образуют с СЕЬО под влиянием № 804 нерастворимые продукты. [1]

Все алифатические олефины и многие ненасыщенные сложные эфиры подвергаются гидроформилированию. [2]

Первичные и вторичные моноалкилбензолы, ди -, три - и тет-раалкилбензолы, алифатические олефины, стирол и метилсти-рол относятся к соединениям третьего класса - с высокой реакционной способностью. [3]

Кроме того, что циклопропан, циклобутан и их производные могут превращаться в изомерные алифатические олефины и что некоторое количество метилциклопентана наблюдалось при термическом крекировании циклогексана [478, 479], термическая изомеризация нафтенов - явление далеко не типичное. [4]

Циклические олефины, например циклогексен [223], взаимодействуют с нлсло - родом легче, чем алифатические олефины. [5]

Как видно из уравнений, в каждой из этих реакций в качестве первичных продуктов образуются алифатические олефины. [6]

Для различных групп углеводородов степень ароматизации увеличивается по данным Хуга и др. ( 203) в следующем порядке: парафины, соответствующие алифатические олефины, шестичленные нафтеновые углеводороды, шестичленные циклоолефины. Катализатором служила окись хрома на окиси алюминия с добавкой промотера из соединений 8 - й группы. Около 25 - 30 / 0 изоамилбензола превратились в метилнафталин. [7]

Когда хлористый алюминий применялся в виде суспензии в пентане как разбавителе [ 72J при температуре в пределах от - 78 до 16, полимеризация изобутилена проходила иногда взрывообразно при - 78, но при температурах в пределах от - 40 до 15 полимеризация проходила умеренно с образованием жидких углеводородов, включая алифатические олефины со сравнительно низким бромным числом и высококипящие циклические углеводороды. [8]

Алифатические олефины могут быть гидрогени-зированы до парафинов в присутствии ароматических углеводородов, причем гидрогенизация последних не идет. [9]

Комплексы Au ( I) получены на основе алифатических и алициклических моноолефинов. Алифатические олефины образуют настолько малоустойчивые комплексы, что из них в индивидуальном виде выделены только высшие члены ряда, что объясняют высокой летучестью низших олефинов. Кроме того, важно отметить, что моноолефиновый лиганд в этих соединениях подвержен действию нуклеофильных реагентов, и поэтому для получения комплексов используются инертные безводные растворители [118], тогда как производные циклоолефинов менее чувствительны к атаке нуклеофилов и могут быть получены даже в водной среде. [10]

Совсем недавно были изучены фазовые диаграммы соединений с я-связями в хлористом водороде. Было найдено, что некоторые алифатические олефины и ацетилены образуют с НС1 соединения составов 1: 1 2: 1и4: 1; все они имеют низкую точку плавления. [11]

О взаимодействии простых олефинов с различными кислотными системами имеется много разрозненных сообщений, однако только немногие из них достаточно понятны для того, чтобы их можно было сравнивать. При использовании фенола в качестве донора водородной связи [351 ] найдено, что алифатические олефины обладают намного более сильными основными свойствами, чем ароматические углеводороды или сопряженные олефины, и в противоположность результатам взаимодействия с ионом серебра разветвление увеличивает основность. По-видимому, смещения водородной связи менее чувствительны к стерическим факторам, чем образование серебряных комплексов, но по причинам, изложенным выше, мы не можем быть уверены в том, что именно этот факт обусловливает различные порядки взаимодействия. В этом случае было также показано, что они обладают более основными свойствами, чем ароматические углеводороды, и что основность увеличивается с увеличением степени разветвленности олефина. Наличие атома хлора при двойной связи уменьшает основность, но в меньшей степени, чем можно было ожидать. [12]

Несмотря на то, что при этом соблюдаются условия как можно более быстрого удаления бутилена из сферы реакции, все же он часто претерпевает дальнейшие изменения. Многие димеры и тримеры бутиленов и амиленов, как доказано многочисленными исследователями, представляют собой алифатические олефины. [13]

ПДК для атмосферы воздуха населенных мест. [14]

В состав аэрозольных частиц входит элементарный углерод ( в виде сажи или графита), а также углеводороды, образующиеся при сгорании топлива, и кислородсодержащие органические соединения. Последние являются продуктами фотоокисления летучих органических соединений с участием оксидов азота, обычно это ароматические углеводороды, алифатические олефины с числом атомов С7, циклооле-фины. [15]

Страницы: 1 2