Оли-гомер

Cтраница 1

Оли-гомеры в определенных условиях могут полимерпзоваться также, как и капро-лактам. [1]

Гомоцепные оли-гомеры кремния в противоположность аналогичным соединениям углерода легко разлагаются и химически активны. [2]

Зависимость температуры стеклования блоксополимеров оли-го-бис - 4-оксифенилкар-боната и олигоэтиленгликоля от длины более гибкого блока. [3]

Если модифицирующий оли-гомер имеет достаточно высокий молекулярный вес, то можно широко изменять Тс, незначительно изменяя степень кристалличности и Т пд полимера. Это свидетельствует о малом взаимодействии между сегментами олигоокси-этиленгликоля и кристаллитами олигоэти-лентерефталата, что подтверждается результатами рентгенографических исследований. Аналогичная зависимость наблюдается и для полиуретанов. [4]

Зависимость температуры стеклования блоксополимеров оли-го-бис - 4-оксифенилкар-боната п олигоэтиленгликоля от длины более гибкого блока. [5]

Если модифицирующий оли-гомер имеет достаточно высокий молекулярный вес, то можно широко изменять Тс, незначительно изменяя степень кристалличности и Тпл полимера. Это свидетельствует о малом взаимодействии между сегментами олигоокси-этиленгликоля и кристаллитами олигоэти-лентерефталата, что подтверждается результатами рентгенографических исследований. Аналогичная зависимость наблюдается и для полиуретанов. [6]

Были синтезированы оли-гомеры общей формулы. [7]

Кривая ДТА оли-гомера, не содержащего отвердителя, характеризуется экзотермическим пиком при 300 - 340 С, наличие которого, как полагает Андерсон, связано с изомеризацией эпоксигрупп в карбонильные и их раскрытием с образованием трехмерных структур. Из кривых видно, что каждой из четырех каталитических реакций соответствуют два экзотермических пика; кроме того, диамины более активны, чем ангидрид, поскольку кривые ДТА в случае диаминов имеют большую площадь пика, и положение этих пиков соответствует более низким температурам. [8]

Получается из оли-гомеров полиэфиров с диизоцианатами. [9]

Для исследования применяли ацетоноформальдегидный оли-гомер, полученный путем поликонденсации ацетона и формальдегида при постоянном рН среды, составляющем 9 8 - 11 3, температуре 40 - 50 С и непрерывном введении катализатора в виде 5 - 10 % - ного водного раствора едкого натра. [10]

Объектом исследования явились феноло-фордалъдегидные оли-гомеры, синтезированные при мольном соотношении компонентов 1: 1 6 в присутствии гидроокиси натрия. [11]

Измерения диэлектрических характеристик отверждаемых оли-гомеров или термореактивных полимеров в процессе вспенивания - - электропроводности [46, 70, 71], диэлектрической проницаемости и тангенса угла диэлектрических потерь [71 - 73] весьма удобны для изучения процесса вспенивания и отверждения композиций. Измерение этих характеристик с помощью мостов постоянного или переменного тока в обычных двух - и трехэлектродных ячейках необходимо проводить при низких значениях напряжения и силы тока ввиду невысокой электрической прочности пенополи-меров. [12]

Полиорганилсилоксановые жидкости представляют собой оли-гомеры с относительно низкой степенью полимеризации, молекулы которых содержат повторяющуюся силоксановую группировку - Si-О - Si, к атомам кремния в которой присоединены органические радикалы. [13]

Зависимость относительного удлинения ( / и содержания остаточного растворителя - ацетона ( 2 в пленке сополимера виннлхлорида с винилацетатом от содержания эпоксидной смолы Э-41. [14]

Однако, если эти оли-гомеры сами сильно задерживают растворители, то ие следует ожидать снижения содержания остаточных растворителей в композиции. Примером могут служить эпоксидные смолы. На рис. 35 показано, что, несмотря на пластифицирующее действие эпоксидной смолы Э-41 ( повышается относительное удлинение пленок), содержание остаточного растворителя при добавке смолы Э-41 к сополимеру винилхлорида с винилацетатом увеличивается. [15]

Страницы: 1 2 3 4