Оливье
Cтраница 1
Оливье, опубликовавшим в 1877 г. работу Аналитический метод решения вопросов о зацеплениях и очень четко и последовательно использована при разработке теории эвольвентного зацепления научной школой МВТУ им. [1]
Оливье связаны друг с другом жестко, неподвижно. [2]
Оливье, опубликовавшим в 1877 г. работу Аналитический метод решения вопросов о зацеплениях и очень четко и последовательно использована при разработке теории эвольвентного зацепления научной школой МВТУ им. [3]
Оливье [35] показал, что гидролиз хлористого бензила 50 % - ным водным раствором ацетона в присутствии щелочи можно приближенно рассматривать как сумму двух реакций, из которых одна не зависит от концентрации иона гидроксила, а вторая пропорциональна его концентрации. Он также показал, что при использовании в качестве растворителя воды реакция становится в еще большей степени независимой от концентрации гидроксиль-ного иона. Процесс гидролиза протекает в водном спирте, содержащем ион гидроксила, независимо от концентрации последнего. Более того, детальное изучение реакции в водном спирте и водном ацетоне показало, что кинетически этот процесс только приблизительно соответствует реакции первого порядка, в действительности кинетика процесса соответствует общему случаю мономолекулярного сольволиза. Трифенилметилхлорид гидролизуется в водных растворителях настолько быстро, что реакцию нельзя точно изучить. Большая скорость этой реакции может служить доказательством того, что процесс отвечает мономолекулярному механизму. [4]
Оливье [52] полагает, что результаты Купса не отвечают действительности, и их он приписывает тому, что Купе имел дело с гидратным хлористым алюминием. [5]
Оливье [212] расходится с этими двумя теориями, полагая, что нет образования комплекса ни с углеводородом, ни с хлористым бензилом. Он обосновывает свои выводы на том факте, что бензол не образует никаких продуктов присоединения хлористого алюминия, хотя вопрос о комплексах углеводорода с хлористым алюминием все еще является предметом дискуссии. Оливье заявляет, что образование продуктов присоединения с хлористым алюминием можно рассматривать скорее как отравление катализатора, чем объяснение для ускорения реакции. [6]
Оливье и Бергер [356] также считают, что влияние катализатора на реакцию проявляется не через углеродную цепь. Этими исследователями проведено термодинамическое изучение конденсации нит-робензилхлоридов с бензолом, толуолом, хлорбензолом в присутствии хлористого алюминия. В реакциях о -, м - и л-нитробензилхлоридов с бензолом в присутствии хлористого алюминия константы скорости реакции были определены: 0 025 для о -, 0 025 для м-п 0 0016 для л-нитробен-зилхлорида ( в избытке бензола, Адки. Конденсация л-нитробснзилхлорида в присутствии 1 моля катализатора наиболее быстро протекала с толуолом, медленнее с бензолом и наиболее медленно с хлорбензолом. [7]
Оливье [21] выдвинул относительно механизма реакции ту же теорию: хлорангидрид кислоты сначала образует продукт присоединения к катализатору. Он изучал скорость реакции, отбирая из реакционной смеси пробы через определенные промежутки времени, и определял количества непрореагировавшего хлористого бензоила. Результаты этих опытов показывают, что реакция мономолекулярна и что выход зависит от содержания компонента, присутствующего в меньшем количестве. Метод измерения скорости реакции заключался в следующем: пипеткой точно отбиралась проба и выливалась в избыток разбавленной щелочи. [8]
Оливье [24] полагал, что неуспех Улиха и Хейне в получении сходящихся результатов был вызван либо тем, что не были выдержаны точно фиксированные условия, либо вследствие применения для исследования реакции недостаточно точных методов. [9]
Теодор Оливье ( Theodore Olivier, 1793 - 1858), французский геометр, обосновал возможность получения сопряженных огибающих поверхностей посредством движения вспомогательной поверхности. [10]
Эмиль Оливье - один из лидеров республиканской оппозиции, был назначен в начале 1870 г. на пост премьер-министра Наполеоном III, который рассчитывал укрепить свою власть показным либерализмом. [11]
Теодор Оливье ( Theodore Olivier, 1793 - 1858), французский геометр, обосновал возможность получения сопряженных огибающих поверхностей посредством движения вспомогательной поверхности. [12]
Лоуренса) Оливье [ рэ ] Лорен Софи [ рэ ], нескл. [13]
 |
Значения констант ( 5, К пК1 т для адсорбции ксенона цеолитами. [14] |
Метод Росса и Оливье [11] можно использовать лишь для таких систем, для которых можно считать довольно правильными сделанные этими авторами допущения. Тем не менее этот метод полезен для обработки экспериментальных изотерм адсорбции на близких к однородным реальных адсорбентах с целью оценки степени неоднородности поверхности и получения из этих экспериментальных изотерм адсорбции констант, характеризующих адсорбционное равновесие на соответствующих однородных поверхностях. [15]
Страницы: 1 2 3 4