Cтраница 1
Биосинтез бромполиацетиленовых кислот до настоящего времени не изучен. [1]
На первой стадии промышленного производства пенициллинов осуществляют биосинтез аминопенициллановой кислоты ( 24), используя куль-туральную жидкость плесневого гриба или чистый фермент пе-нициллинамидогидролазу. На второй стадии - химической - проводят ацилированме амина ( 24) соответствующей кислотой или ее хлорангидридом, получая разнообразные пенициллины. [2]
Приведенные факты свидетельствуют о том, что хотя предшественники в случае биосинтеза различных полиацетиленовых кислот и могут быть общими, однако между возможными путями их биогенеза могут возникать конкурентные отношения. [3]
В микросомах печени и почек крыс локализуется активность фермента L-гулонооксидазы, осуществляющей биосинтез L-аскор-биновой кислоты. [4]
Предполагают, что 2-кето - 3-дезокси - О-арабино-гептоновая кислота XXIII является промежуточным веществом в процессе биосинтеза дегид-рохинной кислоты из седогептулозы44 ( см. гл. [5]
В растениях олеиновая кислота превращается в линолевую и линоленовую. Альтернативный биосинтез лино-леновой кислоты осуществляется в хлоропластах ( схема 25), при чем 12: 3-кислота должна быть ЗсбсЭс-изомером. [6]
По данным Ванштейна [ 10, И ], в лепестках розы накапливается значительное количество хинной кислоты, которая используется там для биосинтеза пшки-мовой кислоты и фенилаланина. [7]
В качестве тестов на изменение биологической активности нами были выбраны данные по включению спин-меченых жирных кислот в синтезируемые биохимически спин-меченые фосфолипиды. Те же авторы указывают на различное включение спин-меченых жирных кислот с нитроксильными радикалами в начале или в середине жирнокислотного остатка в 1 ( 3) - или 2-положении глицериновой части при биосинтезе фосфатидиловой кислоты. [8]
Аминокислотный состав БПО различных видов водорослей. [9] |
Характерно, что бромирование в положение С6 проходит только на последнем этапе образования этих необычных кислот. Таким образом, специфичность действия БПО, проявляющаяся во введении атома брома в положение С6, очевидна. Биосинтез бромполиацетиленовых кислот до настоящего времени не изучен. [10]
Выращивание Penicillium cyclopiutn на среде, содержащей 2 - 14С - мевалонолактон ( 111), являющийся обычным предшественником в биосинтезе терпеноидных соединений, привело к образованию почти немеченной пеницилловой кислоты, что свидетельствует об отсутствии биосинтетических аналогий между этим антибиотиком и терпеноидами. Эти факты позволили предположить, что биосинтез пеиицилловой кислоты осуществляется путем конденсации четырех молекул АсЮН в орселли-новую кислоту ( 109), которая затем подвергается метилированию, окислительно-гидролитическому расщеплению и декарбоксилированию. [11]
Третий тип реакций распространен в меньшей степени и заклюг чается в нуклеофильной атаке ( 3-фосфорного атома АТР. Участвующие в этой реакции ферменты называют пирофосфокиназами, а результатом реакции является перенос остатка дифосфата ( 3 - и у-атомы АТР) на нуклеофильный субстрат. Этот тип реакции обсуждался в связи с биосинтезом дигидрофолиевой кислоты см. схему ( 39) и имеет место также при биосинтезе тиаминдифосфата. [12]