Cтраница 2
Биосинтез полисахаридов является генетически контролируемым лишь в том смысле что под первичным генетическим контролем находится синтез ферментов, участвующих затем в биосинтезе полисахаридов. [16]
Структура НДФ-сахаров и пути синтеза достаточно изучены, но остается еще много неясного в природе молекул - акцепторов и ферментов, участвующих в биосинтезе полисахаридов. [17]
Она служит исходным материалом Для синтеза аскорбиновой кислоты и ряда других соединений, я также используется как модельное вещество ( свидетель) при изучении биосинтеза различных полисахаридов. [18]
Известно, что из молодых тканей растений, особенно в ранние периоды вегетации, можно выделить в небольшом количестве мо-но -, ди - и трисахариды, присутствие которых связывают с биосинтезом полисахаридов клеточной стенки. [19]
Структурные полисахариды формируют срединную пластинку, первичную и вторичные стенки, различающиеся функциональным назначением, строением и составом. Следовательно, при биосинтезе полисахаридов должна одновременно закладываться и структура клеточной стенки. [20]
УДФС), был обнаружен целый ряд подобных нуклеотидфосфатов, в которых сахаридную часть представляют галактуроновая кислота, арабиноза, ксилоза или манноза, образующиеся прямо или косвенно при действии различных ферментов на УДФГ. Образование гликозидной связи и биосинтез полисахаридов происходят при участии УДФС или альдо-зо-1 - фосфатов либо с помощью обоих этих соединений. Функции нуклеозиддифосфатглюкозы может выполнять также гуанозин-дифосфатглюкоза, особенно в начальный период образования клетки. [21]
Большое внимание уделяется новым методам исследования полисахаридов: ЯМР-18С, масс-спектрометрии, применению лектинов, энзиматических в имнунохи-ннческих методов. В главах о метаболизме освещается роль полнпреноидных соединений в биосинтезе полисахаридов, участие аппарата Гольджи в синтезе гликопротеинов. [22]
Теоретически возможное количество разнообразных полисахаридов необычайно велико: каждый моносахарид, входящий в состав полимерной молекулы, может находиться в пиранозной или фуранозной форме, может быть присоединен к любой из свободных гидроксильных групп следующего моносахаридного остатка а - или р-гликозидной связью и сам может нести один или несколько моносахаридных заместителей. Правда, молекулы природных полисахаридов не содержат хаотического набора всевозможных связей и обычно построены по определенному плану, что объясняется Особенностями биосинтеза полисахаридов ( см. стр. В то же время однотипно построенные молекулы химически однородного полисахарида, как правило, отличаются величиной, так что выделяемые в настоящее время индивидуальные полисахариды являются смесями полимергомо-логов. [23]
Химическое строение целлюлозы и ее спутников исследовано уже давно. В течение нескольких последних десятилетий достигнуты значительные успехи в изучении механизма ферментативной деструкции этих полимеров до олиго - и моносахаридов, но до сих пор очень мало изучен биосинтез полисахаридов клеточных стенок. Проведенные недавно исследования показали, что этот процесс не является прямой ферментативной полимеризацией моносахаридов. Молекула моносахарида должна быть активирована и должна обладать большим избытком энергии для того, чтобы фермент был способен осуществить перенос ее к акцептору, в результате чего происходил бы рост цепи полимера и окончательный синтез последнего. [24]
Практическая значимость природных каучуков общеизвестна. Полипренолы же обнаружены и изучены сравнительно недавно. Оказалось, что они играют существенную роль в биосинтезе полисахаридов клеточных стеиок, являясь мембраноактивными участниками транспорта углеводов. [25]
Олигосахариды широко распространены в природе - в животных, растениях и микроорганизмах. Одни из них, по-видимому, являются конечным продуктом биосинтеза, выполняя важные биологические функции, как, например, лактоза ( молочный сахар) и ее полимеро-гомологи в животных организмах или же сахароза и ее полимергомо-логи в растениях. Другие олигосахариды, не выполняя определенной функции, представляют собой промежуточные продукты при биосинтезе более сложных полисахаридов или же промежуточные продукты распада последних. К ним относятся олигосахариды группы мальтозы и целлобиозы. [26]
Значительное число работ было посвящено изучению влияния хлорамфеникола на различные энзиматические процессы и ферментные системы. Оказалось, что антибиотик не подавляет действия многих оксидаз, дегидраз, амидаз, карбогидраз и ряда других ферментов; данные о его действии на протеолитические ферменты, в частности пепсин, весьма противоречивы. Хлорамфеникол очень мало влияет на процессы гликолиза, окисления и окислительного фосфорилирования, на биосинтез полисахаридов и нуклеиновых кислот, а также на построение оболочки бактериальных клеток, но он очень сильно угнетает процессы расщепления некоторых сложных эфиров и, в особенности, синтез белков. Антибиотик препятствует усвоению аминокислот и аммиака, резко тормозит биосинтез глюкокиназы, пенициллиназы, адаптивных ферментов окисления лактозы или бензойной кислоты и др. В настоящее время большинство исследователей считает, что основным биохимическим процессом, подавление которого составляет сущность антибиотического действия хлорамфеникола, является биосинтез белков. Эта точка зрения подтверждается тем, что хлорамфеникол тормозит образование белков и ряда ферментов, не подавляя действия последних, если они уже образовались. [27]
Таким способом удается получить предшественники полисахарида, строение которых значительно проще установить. Этот прием использован пока лишь в немногих случаях, но по мере дальнейшего накопления данных о биосинтезе полисахаридов он, несомненно, может получить широкое распространение. [28]
Клеточная мембрана и сеть эндоплазматических мембран являются существенным элементом каждой живой клетки. Они не только отграничивают друг от друга клетки и их структурные элементы, но и обеспечивают активный транспорт низкомолекулярных веществ. В участках так называемой шероховатой сети с эндоплазматическими мембранами связаны рибонуклеопротеидные частицы - рибосомы, в которых происходит синтез белка. В гладких участках эндоплазматической сети происходит биосинтез полисахаридов и липидов. [29]
Часть биополимеров синтезируется в клетке отнюдь не по закону случая. Сборка их полипептидных цепей происходит на рибонуклеиновой матрице, вследствие чего положение каждой аминокислоты строго детерминировано. Иначе быть не может - ошибка в положении даже одной аминокислоты - уже ЧП, как правило, с тяжелыми и нередко летальными последствиями для клетки. Биосинтез полисахаридов протекает по совершенно иной схеме: здесь нет матрицирования, структура и размер молекул управляются иными механизмами. Хотя в большинстве случаев мы мало знаем об этих механизмах, нам известен результат их функционирования. А он принципиально отличен от результата биосинтеза белков. [30]