Cтраница 1
Биосинтез соединений, содержащих никотиновую кислоту, у зеленых растений и большинства бактерий идет по пути, отличному от пути биосинтеза этих соединений у животных. [1]
При исследовании биосинтеза циклопропановых соединений [116, 117] было необходимо определить расположение циклопропа-нового кольца в длинноцепочечных молекулах эфиров жирных кислот. [2]
Лейцин может участвовать в биосинтезе соединения ( 144) через кетокислоту ( 143), образующуюся из лейцина ( 142) путем трансаминирования. [3]
Совершенно другой механизм используется в биосинтезе фе-польных соединений по ацетатно-малонатному пути. [4]
Фермент L-фенилаланин-аммиак - лиаза [73,74], катализирующий первую стадию биосинтеза фенилпропановых соединений - элиминирование аммиака с образованием гранс-циннамата ( 68) ( схема 44), обнаружен в большинстве сосудистых растений, а также в некоторых родах базидиомицетов. Эти ферменты действуют, вероятно, в узловой точке метаболизма ароматических аминокислот, от которой наряду с биосинтезом белков начинается путь, ведущий к фенилпропаноидным соединениям. [5]
Уникальный тип циклизации с обоих концов имеет место при биосинтезе соединений с сифолановым скелетом, производные которого встречаются у некоторых губок. Здесь в ключевой реакции принимает участие скваленовый триэпоксид. [6]
Благодаря прогрессу биохимии сейчас в самых общих чертах известен путь биосинтеза терпеноидных соединений основных компонентов эфирных масел. Он состоит в следующем. [7]
Как и другие рассмотренные ранее первичные предшественники, ацетат и пропионат могут участвовать в биосинтезе соединений смешанного генезиса. Особенно представительной группой такого Рода соединений являются флавоноидные растительные пигменты, например кверцетин ( 41) и формононетин ( 42), биосинтез которых Рассматривается в гл. [8]
Накопленный к настоящему времени материал свидетельствует о том, что, за исключением завершающих этапов, в биосинтезе фенолъных соединений используются общебиологические механизмы основного обмена веществ. [9]
Настоящий том многотомного издания, подготовленного английскими учеными, посвящен химии липидов, углеводов и высокомолекулярных соединений, а также биосинтезу соединений различных классов. [10]
Выращивание Penicillium cyclopiutn на среде, содержащей 2 - 14С - мевалонолактон ( 111), являющийся обычным предшественником в биосинтезе терпеноидных соединений, привело к образованию почти немеченной пеницилловой кислоты, что свидетельствует об отсутствии биосинтетических аналогий между этим антибиотиком и терпеноидами. [11]
Открытие этой кислоты в растениях представляет особый интерес, так как она находится в родстве с мевалоновой кислотой - существенным промежуточным продуктом в биосинтезе соединений с полиизопрено-вым скелетом. [12]
В приведенной выше форме изопреновое правило имеет чисто формальный характер, так как в настоящее время точно установлено, что изопрен как таковой не является промежуточным продуктом в биосинтезе соединений с полиизопреновым скелетом в растениях. [13]
За последнюю четверть столетия наше понимание биосинтетического происхождения природных соединений значительно продвинулось вперед; в некоторых областях, например в химии стероидов, тетрациклинов и индольных алкалоидов, достигнуты поразительные успехи. Пути биосинтеза соединений других групп изучены недостаточно. Например, мы до сих пор еще очень мало знаем о деталях механизма циклизации трипептидного предшественника в бициклическую кольцевую систему пенициллина. [14]
В организмах высокоразвитых животных железо в степени окисления 3 переносится с потоком крови железосодержащими белками - трансферринами. Транс-феррины доставляют Fe3 к местам биосинтеза других железосодержащих соединений: цитохромов и гемоглобина. Цитохро-мы - - сложные белки, осуществляющие перенос электронов от окисляемых органических веществ к кислороду. [15]