Биосинтез - холестерол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Россия - неунывающая страна, любой прогноз для нее в итоге оказывается оптимистичным. Законы Мерфи (еще...)

Биосинтез - холестерол

Cтраница 1


Биосинтез холестерола происходит главным образом в печени ( - 50 % от общего количества), кишечнике ( - 15 %) и коже. Этот процесс идет в цитозоле и ЭПР эукариотических клеток.  [1]

2 Этапы биосинтеза холестерола. Из трех объединившихся молекул ацетил - СоА образуется мевалонат, фосфорилирование которого приводит к образованию 3-фосфо - 5-пиро-фосфомевалоната. При отщеплении от него СО 2 и фосфата получается Д3 - изопентенилпи-рофосфат. В результате последовательного объединения шести молекул Д3 - изопентенилпи-рофосфата происходит формирование линейного углеводорода сквалена, который затем цик-лизуется, образуя ланостерол, превращающийся в холестерол. [2]

Скорость биосинтеза холестерола зависит не только от содержания в тканях холестерола и других стероидов; она меняется также при голодании, в зависимости от режима питания и при образовании злокачественных опухолей. Биосинтез холестерола ингибируется специфическими холестеролсодер-жащими липопротеинами плазмы при их связывании с соответствующими рецепторами на поверхности клеток.  [3]

4 Происхождение атомов углерода в молекуле холестерола, установленное в экспериментах с использованием ацетата, меченного радиоактивным углеродом по метильной ( выделен серым цветом и карбоксильной ( выделен красным цветом группам. [4]

Регуляция биосинтеза холестерола - это также очень сложный процесс.  [5]

В целом процесс биосинтеза холестерола очень сложен, он считается самым трудно изучаемым биосинтезом в организме. В начале второй половины 20-го века этот биосинтез был изучен в деталях К. Корнфортом, за эти исследования они были удостоены Нобелевской премии.  [6]

Не менее сложен механизм регуляции биосинтеза холестерола. Считается, что биосинтез регулируется почти на самом первом этапе биосинтеза мевалоновой кислоты - ( стр. Активность этого фермента в зависимости от условий может меняться в 100 раз, т.е. на 2 порядка. Фермент может ингибироваться холестеролом и мевалоновой кислотой. Неактивная форма фермента - фосфорили-рованный вариант, дефосфорилизация активирует фермент, но в том и другом случае он ингибируется конечным продуктом синтеза. Биосинтез холестерола очень многоэтапный сложный процесс и очень сложны механизмы его регуляции.  [7]

Ланостерол является промежуточным метаболитом в биосинтезе холестерола в организме.  [8]

9 Обмен жирных кислот в печени. [9]

Часть ацетил - СоА, образованного из жирных кислот ( и из глюкозы), служит основным предшественником в биосинтезе холестерола, который в свою очередь является предшественником желчных кислот, необходимых для переваривания и всасывания жиров ( разд.  [10]

Триацилглицеролы животного и растительного происхождения, так же как и углеводы, играют роль одного из основных источников энергии и, кроме того, служат источником углеродных атомов в биосинтезе холестерола и других стероидов. Триацилглицеролы растительного происхождения являются также источником незаменимых жирных кислот.  [11]

Скорость биосинтеза холестерола зависит не только от содержания в тканях холестерола и других стероидов; она меняется также при голодании, в зависимости от режима питания и при образовании злокачественных опухолей. Биосинтез холестерола ингибируется специфическими холестеролсодер-жащими липопротеинами плазмы при их связывании с соответствующими рецепторами на поверхности клеток.  [12]

Безусловно, представляет большой интерес разобраться с самыми разными группами гормонов - это интересно и познавательно. Но данная тема ( одиннадцатая) книги посвящена биосинтезу липидов и только поэтому мы рассмотрим здесь несколько подробнее только стероидные гормоны. Тем более в предыдущем подразделе мы подробно рассмотрели биосинтез холестерола, который является главным предшественником стероидных гормонов.  [13]

При повреждении или удалении ТАТА элемента образуется набор молекул РНК с разными 5 -концами. Отдельные нуклеотидные замены в ТАТА-элементе могут приводить к резкому снижению эффективности транскрипции. Промоторная зона некоторых генов ( например, генов яичного лизоцима птиц или гидрокси-метилглутарил КоА - редуктазы - ключевого фермента биосинтеза холестерола у млекопитающих) не содержит ТАТА-элемента, и транскрипция начинается с нескольких разных сайтов. Образующиеся РНК различаются по 5 -концам в районе нетранслируемой лидерной ( см. рис. 102) последовательности. Возможно, различные лидерные зоны определяют характер регуляции экспресси генов на уровне трансляции. То же самое наблюдается и для генов дрожжей, лишенных ТАТА-элемента в районе промотора.  [14]

Не менее сложен механизм регуляции биосинтеза холестерола. Считается, что биосинтез регулируется почти на самом первом этапе биосинтеза мевалоновой кислоты - ( стр. Активность этого фермента в зависимости от условий может меняться в 100 раз, т.е. на 2 порядка. Фермент может ингибироваться холестеролом и мевалоновой кислотой. Неактивная форма фермента - фосфорили-рованный вариант, дефосфорилизация активирует фермент, но в том и другом случае он ингибируется конечным продуктом синтеза. Биосинтез холестерола очень многоэтапный сложный процесс и очень сложны механизмы его регуляции.  [15]



Страницы:      1    2