Cтраница 1
Биосинтез холестерола происходит главным образом в печени ( - 50 % от общего количества), кишечнике ( - 15 %) и коже. Этот процесс идет в цитозоле и ЭПР эукариотических клеток. [1]
Скорость биосинтеза холестерола зависит не только от содержания в тканях холестерола и других стероидов; она меняется также при голодании, в зависимости от режима питания и при образовании злокачественных опухолей. Биосинтез холестерола ингибируется специфическими холестеролсодер-жащими липопротеинами плазмы при их связывании с соответствующими рецепторами на поверхности клеток. [3]
Регуляция биосинтеза холестерола - это также очень сложный процесс. [5]
В целом процесс биосинтеза холестерола очень сложен, он считается самым трудно изучаемым биосинтезом в организме. В начале второй половины 20-го века этот биосинтез был изучен в деталях К. Корнфортом, за эти исследования они были удостоены Нобелевской премии. [6]
Не менее сложен механизм регуляции биосинтеза холестерола. Считается, что биосинтез регулируется почти на самом первом этапе биосинтеза мевалоновой кислоты - ( стр. Активность этого фермента в зависимости от условий может меняться в 100 раз, т.е. на 2 порядка. Фермент может ингибироваться холестеролом и мевалоновой кислотой. Неактивная форма фермента - фосфорили-рованный вариант, дефосфорилизация активирует фермент, но в том и другом случае он ингибируется конечным продуктом синтеза. Биосинтез холестерола очень многоэтапный сложный процесс и очень сложны механизмы его регуляции. [7]
Ланостерол является промежуточным метаболитом в биосинтезе холестерола в организме. [8]
Обмен жирных кислот в печени. [9] |
Часть ацетил - СоА, образованного из жирных кислот ( и из глюкозы), служит основным предшественником в биосинтезе холестерола, который в свою очередь является предшественником желчных кислот, необходимых для переваривания и всасывания жиров ( разд. [10]
Триацилглицеролы животного и растительного происхождения, так же как и углеводы, играют роль одного из основных источников энергии и, кроме того, служат источником углеродных атомов в биосинтезе холестерола и других стероидов. Триацилглицеролы растительного происхождения являются также источником незаменимых жирных кислот. [11]
Скорость биосинтеза холестерола зависит не только от содержания в тканях холестерола и других стероидов; она меняется также при голодании, в зависимости от режима питания и при образовании злокачественных опухолей. Биосинтез холестерола ингибируется специфическими холестеролсодер-жащими липопротеинами плазмы при их связывании с соответствующими рецепторами на поверхности клеток. [12]
Безусловно, представляет большой интерес разобраться с самыми разными группами гормонов - это интересно и познавательно. Но данная тема ( одиннадцатая) книги посвящена биосинтезу липидов и только поэтому мы рассмотрим здесь несколько подробнее только стероидные гормоны. Тем более в предыдущем подразделе мы подробно рассмотрели биосинтез холестерола, который является главным предшественником стероидных гормонов. [13]
При повреждении или удалении ТАТА элемента образуется набор молекул РНК с разными 5 -концами. Отдельные нуклеотидные замены в ТАТА-элементе могут приводить к резкому снижению эффективности транскрипции. Промоторная зона некоторых генов ( например, генов яичного лизоцима птиц или гидрокси-метилглутарил КоА - редуктазы - ключевого фермента биосинтеза холестерола у млекопитающих) не содержит ТАТА-элемента, и транскрипция начинается с нескольких разных сайтов. Образующиеся РНК различаются по 5 -концам в районе нетранслируемой лидерной ( см. рис. 102) последовательности. Возможно, различные лидерные зоны определяют характер регуляции экспресси генов на уровне трансляции. То же самое наблюдается и для генов дрожжей, лишенных ТАТА-элемента в районе промотора. [14]
Не менее сложен механизм регуляции биосинтеза холестерола. Считается, что биосинтез регулируется почти на самом первом этапе биосинтеза мевалоновой кислоты - ( стр. Активность этого фермента в зависимости от условий может меняться в 100 раз, т.е. на 2 порядка. Фермент может ингибироваться холестеролом и мевалоновой кислотой. Неактивная форма фермента - фосфорили-рованный вариант, дефосфорилизация активирует фермент, но в том и другом случае он ингибируется конечным продуктом синтеза. Биосинтез холестерола очень многоэтапный сложный процесс и очень сложны механизмы его регуляции. [15]