Биосинтез - алкалоид
Cтраница 2
Венкерт [5], который считает, что в биосинтезе алкалоидов, вероятно, участвуют в качестве промежуточных продуктов шикимовая и префеновая кислоты, а не тирозин или фенилаланин. [16]
Путь Б к алкилированным пиперидинам функционирует и при биосинтезе длинноцепных алкалоидов растений рода Prosopis и некоторых других таксонов тропической флоры. Типичный представитель их прозопин имеет химическое строение 6.163. Заместители в пиперидиновом кольце основания 6.16 J обладают 3 6 - ш / с-2 - тра с-конфигурацией, Это так называемый ряд алкалоидов прозопина. Аналоги с 2 3 6-гыс-расположением заместителей составляют ряд карпаина. В этом ряду наиболее известны карпамовая 6.164 и азимовая 6.165 кислоты. [17]
Научные исследования посвящены выделению, выяснению структуры, синтезу и биосинтезу алкалоидов, стероидов, терпеноидов и растительных гормонов. [18]
В результате проведенного эксперимента установлено, что наибольшее влияние на индукцию биосинтеза алкалоидов оказал элиситор, приготовленный из хвои кедра. [19]
Современные биосштетнческие исследования дали об щи р кую информацию о путях биосинтеза алкалоидов; многие алкалоиды были успешно синтезированы аналогично тому, как это обычно происходит в природе. [20]
Расщепление фенольного кольца наблюдается in vivo довольно часто, но в биосинтезе алкалоидов известен еще только один пример такой трансформации в случае оснований Erythrina ( см. разд. [21]
Вилыптеттер выдвинул предположение, что тропинон является первым ив промежуточных продуктов при биосинтезе тропа-новых алкалоидов. [22]
Эта связь проявляется также в изменении состава суммы алкалоидов под влиянием внешних условий; направление биосинтеза тропано-вых алкалоидов в растении ( например, образование гиосциамипа и скополамина) зависит от условий выращивания растений, времени года и пр. [23]
Реакция окислительного сочетания фенолов важна в биосинтезе широкого круга природных соединений, но первостепенное значение имеет при биосинтезе алкалоидов с ароматическими циклами. [24]
До сих пор в настоящем разделе только кратко упоминалось об использовании соединений, меченных тритием, для изучения биосинтеза терпеноидно-индольных алкалоидов. На самом деле меченные тритием соединения применялись в этой области очень широко, и именно с их помощью была получена большая часть описанных выше результатов. [25]
 |
Спорынья паспалюма ( Claviceps paspali. [26] |
В промышленном производстве алкалоидов спорыньи принципиально возможны три метода: получение их из склероциев, выращенных на растениях, биосинтез алкалоидов в сапрофитной культуре спорыньи и частичный или полный химический синтез алкалоидов. В отношении последнего способа получения алкалоиды напоминают антибиотики. Хотя их синтез и возможен, он экономически невыгоден. [27]
Схожесть с кумаринами простирается и далее: пренильные боковые цепи могут вступать в реакции циклизации с участием свободных енольных групп, приводящие к биосинтезу пиранохинолиновых алкалоидов. [28]
Распределение метильных групп в этом соединении позволяет предположить необычный путь биосинтеза ( схема 34); момент введения / V-метильной группы не известен [ интересно, что норпротосиноменин и диенон ( 173) выполняют функцию промежуточных соединений в биосинтезе алкалоидов Erythrina, имеющих совершенно другое строение; см. разд. [29]
Присутствие в равновесии некоторого количества енамина проявляется при превращении пиперидеина в димер: действительно -, способность этих двух систем выступать в роли как иминов, так и енаминов в конденсациях альдольного типа лежит в основе их участия в биосинтезе алкалоидов. [30]
Страницы: 1 2 3 4