Олигомер - линейное строение
Cтраница 1
Олигомеры линейного строения с активными функциональными группами, расположенными регулярно ( возможно, и неупорядоченно) вдоль цепи. Такими олигомерами являются, например, поливиниловый спирт и линейные ненасыщенные полиэфиры. Для отверждения подобных олигомеров достаточно использовать бифункциональные отвердители. [1]
Это олигомеры линейного строения, хорошо растворяющиеся в ароматических углеводородах, кетонах, эфирах и хлорсодержа-щих углеводородах. [2]
При рН7 образуются олигомеры преимущественно линейного строения, а при рН7 - - циклического. Органический радикал также оказывает значительное влияние на ход процесса. Каталитическая полимеризация образующихся органоциклосилокса-нов приводит к полиорганосилоксанам линейного строения. [3]
Предполагается, что на первой стадии образуется олигомер линейного строения, не содержащий кратных связей, затем в условиях опытов ( при повышенных температурах и в присутствии водоотнимающих катализаторов) последний теряет воду с образованием полисопряженных систем. [4]
Очевидно, с применением бифункциональных фенолов можно получать лишь олигомеры линейного строения. Для получения олигомеров с разветвленной структурой необходимо использовать фенолы с функциональностью больше двух или их смеси с фенолами более низкой функциональности. В этом случае доля трех-функционального фенола должна быть строго регламентирована. [5]
 |
Относительная скорость в анергия активации реакций образования диоксидифенидметанов в кислой среде. [6] |
При поликонденсации в кислой среде и молярном избытке фенола образуются олигомеры преимущественно линейного строения. [7]
 |
Принципиальная схема разделения низковязких олигодиме тил. [8] |
Продукт синтеза олигодиметилсилоксанов, независимо от метода получения, представляет собой смесь олигомеров преимущественно линейного строения. [9]
При поли конденсации фенола с формальдегидом в кислой среде молярном избытке фенола образуются олигомеры преимуществен-i линейного строения. Такие термопластичные олигомеры, со-зияющие при-длительном хранении и нагревании дотемперату-I 473 К плавкость и растворимость, называются новолачными олами или новолаками. [10]
При этом, на практике условия реакции выбираются так, чтобы избежать образования триметилолфенола и получить олигомеры линейного строения. [11]
Оптимальным является такое строение молекулы, при котором обеспечивалась бы наиболее удобная молекулярная конформация при нейтрализации всех карбоксильных групп, что, например, в случае дикарбоновых кислот достигается при наличии 8 атомов углерода между карбоксильными группами. Олигомеры линейного строения осаждаются легче, чем разветвленные. [12]
Страницы: 1