Олигомер - тип
Cтраница 1
Олигомеры типов OR и смешанного типа используются исключительно для модификации в процессе синтеза блок-сополимеров, так как для осуществления реакции группировок Si-OR с гидроксильными группами органического полимера требуются повышенные температуры. Олигомеры типа ОН применяют для модификации органических полимеров как при нагревании, так и на холоду. В последнем случае химическое совмещение протекает обычно после нанесения покрытий на подложки при нагреве, необходимом для их отверждения. [1]
Для олигомеров типа 3 целесообразно использовать одновременно методы разделения и по мол. [3]
Изучено действие олигомеров типа ТМГФ-11 ( стр. [4]
Исследование парамагнетизма олигомеров типа АСМОЛ-I методом ЭПР показывает существование стабильных свободных радикалов. Константа рекомбинации свободных радикалов является мерой стабильности материалов. [5]
Как уже указывалось, олигомеры типа Ti [ ( OSiR2) nR ] 4 получаются при введении моносилоксанолов R ( R2SiO) nH в гетерокон-денсацию с тетрафункциональными соединениями титана. [6]
Расчеты показывают, что олигомеры типа яоволачной смолы 18 содержат примерно 41 - 52 % свободных реакционных лараполокешй. [7]
Для исследования ММР и РТФ олигомеров типа 2 целесообразно использовать традиционные методы разделения по мол. [9]
Размер и морфология ассоциатов, возникающих в олигомерах типа олигокарбонатметакрилатов с регулярным расположением активных групп и двойных связей на концах цепи, сохраняются при формировании из них пространственно-сшитых полимеров. При полимеризации олигомеров типа олигоэфирмалеинатов с дефектной структурой макромолекул наблюдается агрегация глобул, обнаруженных в исходном оли-гомере, в более крупные структурные элементы анизодиаметричного типа, образующие сетку. [10]
На рис. 10 представлена зависимость скорости коррозии различных марок стали в олигомерах типа АСМОЛ. Результаты испытания свидетельствуют о чрезвычайно низкой коррозионной активности АСМОЛ. [11]
При радиолизе тексахлорбутадиена ( под влиянием у-лучей) происходит в основном образование олигомеров типа CsCho и более высокомолекулярных. Среди продуктов разложения найден гекса-хлорэтан; молекулярный хлор не был обнаружен даже при дозах облучения до 8 2 1022 эв / мл. [12]
В качестве отвердителей для эпоксидных олигомеров, и в первую очередь для олигомеров дианового типа с молекулярной массой более 1000, применяются изоцианаты. В большинстве случаев это преполимеры изоцианатов, например преполимер на основе диэтиленгликоля и 2 4-толуилендиизоцианата ( про - NCO I дукт 102Т) СН3 - / - Л - NCO, или продукт ДГУ. [13]
Структура полиорганилсилоксанов впервые была доказана в 1914 г. Киппингом [30, 40-43], синтезировавшим большое количество линейных и циклических полимеров и олигомеров типа ( R2SiO) n, HO ( R2SiQ) nH, а также пространственных полимеров ( RSiO3 - nH3 - 27i) m - Еще в. CeHsbSiO лишь незначительно сходен с ( С6Н5ЬСО и, вероятно, является полимерным соединением. В 1914 г. Киппинг уже точно доказал, что соединения, которым ранее неправильно приписывалась структура силиконов R2SiO и силиконовых кислот RSiOOH, являются полимерами, построенными из чередующихся силоксановых связей Этот же исследователь предложил схему образования линейных и циклических полидиорганилсилоксанов, а также полиорганилсил-сесквиоксанов путем, ангидроконденсации диорганилсиландиолов и органилсилантриолов. [14]
 |
Кинетика набухания покрытий из ОКДМ ( /, 3 и ОКЭМ ( 2, 4 сформированных при 20 ( 1, 2 и 80 С. [15] |
Страницы: 1 2