Направленный биосинтез

Cтраница 1

Направленный биосинтез деметильных аналогов тетрациклинов стал возможен только после выяснения механизма реакций метилирования. В частности, были предприняты попытки нарушить перенос метальных групп антиметаболитами. Эти данные свидетельствуют о том, что процессы биосинтеза окситетрациклина несколько отличаются от реакций образования хлортетрацикли-на и тетрациклина. [1]

Разработан метод направленного биосинтеза полимера требуемого молекулярного веса путем введения в среду полиглюкина, благодаря чему фракционирование упрощается и уменьшается расход спирта. [2]

Таким образом, идея направленного биосинтеза на примере продуцента антибиотиков грамицидино-вой группы находит свое подтверждение. [3]

Диапазон применения этой формы направленного биосинтеза существенно варьирует и зависит как от пептида, так и от организма. Предполагаемый путь биосинтеза феноксазонового ядра актиномицинов показан на схеме ( 7) [41-43] ( см. также разд. [4]

Технологические и препаративные методы получения физиологически активных веществ. [5]

ВТ - биотехнология ( технология направленного биосинтеза, генная инженерия и биохимическая ( энзиматцческая) технология); ТФХБТ - тонкая физико-химическая биотехнология. [6]

Таким образом, бумажная хроматография является одним из наиболее важных методов изучения направленного биосинтеза антибиотиков. [7]

Производство липидов с помощью микроорганизмов возможно по двум направлениям: специализированное производство, основанное на направленном биосинтезе липидов микробной клеткой, и получение отхода производства в виде микробного жира при получении кормовых дрожжей. [8]

Бумажную хроматографию широко используют при изучении биосинтеза антибиотиков для различных целей: качественного и количественного контроля, при исследовании направленного биосинтеза антибиотиков ( в том числе при получении новых аналогов антибиотиков), при изучении механизма биосинтеза. [9]

Вскоре было обнаружено, что в присутствии внутреннего фактора витамин В12 в дозах 1 - 3 мкг излечиваетпернициозную анемию, и что в значительных количествах он содержится во многих микроорганизмах, например в различных видах Streptomyces, Escherichia coli; в промышленности его получают главным образом направленным биосинтезом при культивировании пропионовокислых или метановых бактерий, а также как побочный продукт в производстве хлортетрациклина. Витамин В12 относится к производным внутреннего кобальтового комплекса нуклеотида бензимидазола и частично гидрированной тетрапиррольной циклической системы; он включает в свою молекулу 3-фосфорный эфир 1-а-й - рибофуранозидо-5 6-диметил-бензимидазола ( а-рибазола), связанный с й - 1-аминопропанолом - 2 1, образующим пептидную связь с частично гидрированной тетрапиррольной системой с пятью сопряженными двойными связями, а также с метальными и семью карбоксиметильными и карбоксиэтильными заместителями, в виде амидов кислот. Атом кобальта ковалентно связан в виде клешнеобразного или хелатного комплекса с цианогруппой и с атомами азота гидрированных пиррольных колец и бензимидазола. [10]

Все сложные биосинтетические вещества образуются из простейших химических соединений вроде С02, Н20, NH3 и др. Жизненный процесс переводит эти соединения в сложнейшие вещества, характеризующие живое вещество, например, в клетчатку, белки, жиры, лигнин, порфирины и другие вещества, существующие и развивающиеся в результате однажды направленного биосинтеза. Гибель живого вещества прежде всего разрушает те связи между элементами, которые, собственно говоря, и являются признаком жизни, и тогда начинается рертоградная эволюция в исходные простые химические соединения. Если нефть происходит из живого вещества, то ее углеводородный характер является лишь одним из начальных этапов превращения сложных гетерогенных соединений в более простые и относительно устойчивые соединения углеводородного типа. [11]

При использовании трудноусваиваемых источников азота возрастают энергетические потребности микроорганизма, на которые расходуется повышенное количество источника углерода. Поэтому для обеспечения направленного биосинтеза липидов микроорганизмами используются легкоассимилируемые источники азота, к числу которых можно отнести некоторые органические соединения, особенно аспарагин и мочевину. Высокая эффективность усвоения мочевины в качестве источника азота связана с ее физиологической нейтральностью. [12]

Как природные, так и синтезируемые ФАВ существуют в виде сложных смесей веществ, их исходные растворы содержат десятки, сотни и тысячи компонентов, многие из которых близки к целевому продукту по своим физико-химическим свойствам. Если многостадийный химический синтез осуществляется с большой специфичностью, когда промежуточные и побочные продукты являются лишь примесями, то при направленном биосинтезе образуется многокомпонентный раствор, включающий вещества исходной среды и продукты метаболизма. Получаемая культуральная жидкость представляет собой очень сложную смесь веществ, из которой предстоит выделить один или несколько компонентов. Не менее важны и природные продукты, в том числе первичные экстракты из животных и растительных тканей и растворов, полученные на первых стадиях выделения природных ФАВ. Из всего сказанного следует, что выделение индивидуальных или высокоочищенных ФАВ представляет собой сложную задачу, которая решается на основе использования различных современных высокоэффективных физико-химических методов. Это и является основной областью тонкой физико-химической биотехнологии. [13]

К биохимическим способам получения биологически активных веществ в последнее время привлечено внимание ученых различных высокоразвитых стран. Проведено получение биологически активных соединений ( пептиды, порфирины, их конъю-гаты с аминокислотами и пептидами, карборанилпорфирины, геминпептиды, витамины, ненасыщенные жирные кислоты и их производные) методами химического синтеза и биосинтеза, осуществлено изучение их свойств и взаимодействий для проявления биологической активности. Продолжено исследование по направленному биосинтезу гюлиненасыщенных жирных кислот микромицетами и изучение механизмов воздействия на него на модельных системах, проведен синтез аминокислотных, пептидных и карборанильных производных порфиринов природного строения ( дейтеропорфирин IX, протопорфирин IX), аминокислотных и пептидных производных гемина, производных пептидов, осуществлено изучение их химико-физических свойств и биологических свойств. Для липидов, полученных методом регулируемого биосинтеза, установлен фракционный и жирнокислотный состав с использованием хроматографических методов ( ТСХ, КХ, ГЖХ), модельные системы регуляции метаболизма природных липидов изучены методами УФ - и флуоресцентной спектроскопии, хроматографического анализа. Работа по геминпептидам проведена с использованием методов классического твердофазного пептидного синтеза. Показано, что 3-гидрокси-оксилипины играют важную роль в морфогенезе и активации инфекции Candida albicans. Установлено, что аспирин ингибирует образование данного класса соединений и может служить лекарственным средством при комплексной терапии кан-дидозов. [14]

Страницы: 1