Кремнийорганический олигомер

Cтраница 1

Кремнийорганические олигомеры являются, как правило, нетоксичными и биологически инертными соединениями. В то же время на токсичность кремнийорганических олигомеров могут оказывать влияние летучие мономеры, их примеси, растворители и другие добавки, использованные при синтезе. [1]

Отверждение кремнийорганических олигомеров затрудняется тем, что. [2]

Отверждение кремнийорганических олигомеров может ускоряться в присутствии катализаторов: олово - и титаноорганиче-ских соединений, органических солей щелочных металлов, свинца, железа, кобальта, а также аминов и их комплексов. [3]

Пропитанные кремнийорганическими олигомерами ГЭКОС-М композиты обладают улучшенной стойкостью к кислоте ( Кхс 0 3), что соответствует классу относительно стойких бетонов. [4]

Диэлектрические свойства компаунда АФ-5. [5]

При взаимодействии кремнийорганических олигомеров, содержащих в своем составе гидроксильные группы ( оли-гомер ДФС), с алюмофосфатным компаундом также может протекать реакция поликонденсации гидроксиль-ных групп. [6]

За последние годы кремнийорганические олигомеры и полимеры, а также материалы на их основе из-за присущих им уникальных свойств начали использовать почти во всех отраслях промышленности ( рис. 101) и часто в таких случаях, когда другие материалы применять нельзя. Такой широкий размах объясняется прежде всего тем, что кремнийорганические соединения значительно улучшают качество материалов, увеличивают срок их службы и в большинстве случаев дают ощутимый технико-экономический эффект. [7]

Предложен общий метод синтеза кремнийорганических олигомеров, основная цепь которых состоит из чередующихся углеводородных и си-локсановых фрагментов, взаимодействием а ю-дигидридполисилокеанов ( и дигидридсиланов) с ацетиленом и несопряженными диолефинами в присутствии платиновых катализаторов. [8]

Большое значение для синтеза кремнийорганических олигомеров и полимеров имеют следующие мономеры: 1) органохдорси-ланы и продукты их хлорирования, 2) эфиры ортокремневой кислоты - тетраалкокси ( арокси) силаны, 3) замещенные эфиры ортокремневой кислоты - алкил - и арилалкоксисиланы, 4) ацил-оксипроизводные органосиланов - алкил - и арилацетоксясиланы. [9]

Большое значение для синтеза кремнийорганических олигомеров и полимеров имеют следующие мономеры: 1) органохлорси-ланы и продукты их хлорирования, 2) эфиры ортокрелшевой кислоты - тетраалкокси ( арокси) силаны, 3) замещенные эфиры ортокремневой кислоты - алкил - и арилалкоксисиланы, 4) ацил-оксипроизводные органосиланов - алкил - и арилацетоксисиланы. [10]

Органохлорсиланы широко применяются в производстве кремнийорганических олигомеров и полимеров 3 пластмасс, технических жидкостей, лаков. [11]

Метилхлорсиланы широко применяются в производстве различных кремнийорганических олигомеров и полимеров. Так, диметилдихлорсилан используют в производстве кремнийорганических жидкостей, эластомеров и полимеров для лаков и пластиков. Метилтрихлорсилан используют для изготовления кремнийорганических пластиков и лаков, метилдихлорсилан и три-метилхлорсилан - - в производстве различных кремнийорганических жидкостей. Кубовые остатки в смеси с метилдихлорсиланом применяются для приготовления кремнийорганических гидрофобизирующих жидкостей. [12]

Физико-химические свойства фенилхлорсиланов. [13]

Фенилхлорсиланы широко применяются для получения различных кремнийорганических олигомеров и полимеров. Так, фенилтрихлорсилан, фенилдихлорсилан и дифенилдихлорсилан используют в синтезе полиалкилфенилсилоксанов для получения пластиков и лаков; дифенилдихлорсилан - для получения эластомеров и жидкостей, а трифенилхлорсилан - для получения жидкостей. [14]

Физико-химические свойства фенилхлорсиланов. [15]

Страницы: 1 2 3 4