Cтраница 2
При получении клеев их совмещают с такими мономерами как стирол, винилацетат, метилметакрилат, а также полифункциональными соединениями - аллиловыми эфирами дикарбоновых кислот, олигоэфиракрилатами и триаллилциануратом. При сополимери-зации ненасыщенного олигомера с мономером образуются полимеры пространственного строения. Степень сшивания зависит от числа двойных связей в олигомере и количества сшивающего агента. [16]
Известно, что действие этого фермента на полимеры D-галактуроновой кислоты специфично и в результате образуются ненасыщенные олигомеры. Эксперименты, в которых были использованы различные растения, показали, что ферментативная - реакция образования полигалактуроната, в которой УДФ-О-галактуроновая кислота участвует как донор остатков D-галактуроновой кислоты, также весьма специфична. [17]
Наиболее простым путем для синтеза подобных продуктов представляется такой вариант, когда на первом этапе при избытке диамина получают полиамидокислоту с концевыми аминогруппами. Полученный продукт без выделения из раствора при взаимодействии с хлорангидри-дом ( мет) акриловой кислоты образует ненасыщенный олигомер. [18]
Основным методом изменения взаимодействия на границе раздела в стеклопластиках является обработка поверхности стеклянного волокна различными соединениями, с которыми стекло может реагировать благодаря наличию на его поверхности силанольных групп Si-ОН. Предполагается, что для обеспечения хорошей адгезии связующего к поверхности стекла необходимо образование между ними химической связи. Изучение этого вопроса стало особенно актуальным в связи с использованием в производстве стеклопластиков композиций из ненасыщенных полиэфиров и виниловых мономеров и полиэфиракрилатов, реакции отверждения которых представляют собой гомо - или совместную полимеризацию, где в качестве одного из компонентов применяется ненасыщенный олигомер. [19]
Проведенные Петриленковой, Валгиным и Кандаловой [140] исследования реологических особенностей синтактных композиций значительно облегчают выбор правильного режима их переработки. Показано, что при содержании микросфер более 5 % ( масс.) композиции приобретают свойства тиксотропных систем: при увеличении напряжения сдвига их вязкость снижается, причем это снижение тем больше, чем выше содержание микросфер. Таким образом, смешивающие устройства должны обеспечивать такие скорости сдвига, при которых композиции максимально разжижаются. В частности, для связующих на основе ненасыщенных олигомеров при содержании микросфер 45 - 50 % ( масс.) скорость сдвига должна быть 300 - 350 Па. Таким образом, для получения качественных материалов время гелеобразования разжиженных композиций должно быть меньше времени расслоения. [20]