Cтраница 2
Метилфенилдихлорсилан является исходным мономером в синтезе олигометилфенилсилоксанов, различных кремнийорга-нических эластомеров и полимеров для лаков. [16]
Метилфенилдихлорсилан является исходным мономером в синтезе олигометилфенилсилоксанов, различных кремнийорганических эластомеров и полимеров для лаков. [17]
При согидролизе метилфенилдихлорсилана с триметилхлорсила-ном, взятых в соотношении 2 6: 2, и последующей термической стабилизации продукта согидролиза образуется полидисперсная смесь олигометилфенилсилоксанов, 75 - 85 % которых перегоняется при температуре до 300 С при давлении 1 - 2 мм. [18]
При получении олигометилфенилсилоксанов низкой вязкости ( 4 - 12 мм2 / с при 50 С) разгонку ведут в две стадии. Сначала отгоняют летучие фракции в кубе 20 из легированной стали, снабженном секционным электрообогревом, холодильниками 21 и 24 и приемниками 22 и 25 для сбора дистиллята и кубового остатка. [19]
При получении олигометилфенилсилоксанов низкочй вязкости ( 4 - 15 ест при 50 С) разгонку ведут в две стадии. Сначала отгоняют летучие фракции в кубе 20 из легированной стали, снабженном секционным электрообогревом, холодильниками 21 и 24 и приемниками 22 и 25 для сбора дистиллята и кубового остатка. [20]
При получении олигометилфенилсилоксанов низкой вязкости ( 4 - 15 ест при 50 С) разгонку ведут в две стадии. Сначала отгоняют летучие фракции в кубе 20 из легированной стали, снабженном секционным электрообогревом, холодильниками 21 чи 24 и приемниками 22 и 25 для сбора дистиллята и кубового остатка. [21]
Олигометилфенилсилоксаны, выпускаемые промышленностью, так же как и олигометилсилоксаны, отличаются вязкостью, которая колеблется в довольно широком диапазоне - от 4 до 1000 ест. Подобно олигометилсилоксанам, олигометилфенилсилоксаны получают совместным гидролизом триметилхлорсилана и метилфенилдихлор-силана с последующей каталитической перегруппировкой и частичной конденсацией продуктов согидролиза, а также раздельным гидролизом триметилхлорсилана и метилфенилдихлорсилана с последующей каталитической перегруппировкой продуктов гидролиза. [22]
Олигометилфенилсилоксаны, выпускаемые промышленностью, так же как и олигометилсилоксаны, отличаются вязкостью, которая колеблется в довольно широком диапазоне - от 4 до 1000 ест. Подобно олигометилсилоксанам, Олигометилфенилсилоксаны получают совместным гидролизом триметилхлорсилана и метилфенилдихлор-силана с последующей каталитической перегруппировкой и частичной конденсацией продуктов согидролиза, а также раздельным гидролизом триметилхлорсилана и метилфенилдихлорсилана с последующей каталитической перегруппировкой продуктов гидролиза. [23]
Как отмечалось выше, одним из требований, предъявляемых к: маслам и смазкам, являются хорошие смазывающие свойства. Смазывающие свойства олигодиметил - и олигометилфенилсилоксанов недостаточны. [24]
Аналогичные результаты получены при замене метилфенилсил-оксизвеньев диметил - и дифенилсилоксизвеньями в эквивалентных количествах. Это имеет важное практическое значение: существенно расширяется сырьевая база производства жидких олигометилфенилсилоксанов. [25]
С в радикале, но возрастает при наличии арильных радикалов у атома Si. Например, стойкость к термоокислительной деструкции для олигометил силоксанов больше, чем для олигоэтилсилоксанов, а для олигометилфенилсилоксанов - выше, чем для олигометил - и олигоэтилеилоксанов. Однако при наличии арильных радикалов у атома Si значительно увеличивается зависимость вязкости олигомеров от температуры и повышается их температура застывания. [26]
Исследовано влияние на свойства олигометилфенилсилоксанов соотношения метальных и фенильных групп, регулярности чередования звеньев п и m в цепи, замены метилфенилсилоксизвеиьев ди-фенилсилоксизвеньями при сохранении суммарного соотношения СНз / СеНз в олигомере, а также влияние положения ароматических колец в цепи или в обрамлении цепей. С его увеличением уменьшается значение вязкости и ее зависимость от температуры, понижается показатель преломления. Температура застывания олигометилфенилсилоксанов прямолинейно зависит от отношения в них числа метальных и фенильных радикалов. [27]
Так, термоокислительная стабильность олигоорганосилоксанов при наличии алифатического радикала уменьшается с увеличением числа атомов С в радикале, но возрастает при наличии арильных радикалов у атома Si. Например, стойкость к термоокислительной деструкции для оли-гометилсилоксанов больше, чем для олигоэтилсилоксанов, а для олигометилфенилсилоксанов - выше, чем для олигометил - и олигоэтилсилоксанов. Однако при наличии арильных радикалов у атома Si значительно увеличивается зависимость вязкости олигомеров от температуры и повышается их температура застывания. [28]
Так, термоокислительная стабильность олигоорганосилоксанов при наличии алифатического радикала уменьшается с увеличением числа атомов С в радикале, но возрастает при наличии арильных радикалов у атома Si. Например, стойкость к термоокислителъной деструкции для оли-гометилсилоксанов больше, чем для олигоэтилсилоксанов, а для олигометилфенилсилоксанов - выше, чем для олигометил - и олигоэтилсилоксанов. Однако при наличии арильных радикалов у атома Si значительно увеличивается зависимость вязкости олигомеров от температуры и повышается их температура застывания. [29]
Органический радикал, находящийся у атома кремния, во многом предопределяет такие важнейшие характеристики олигооргааосил-оксанов, как температуру застывания и теплостойкость. Например, олигометилсилоксаны начинают быстро окисляться только при 200 С, в то время как олигоэтилсилоксаны - при 138 С, а олигобутил-силоксаны - - уже при 120 С. В то же время необходимо отметить, что при замене части метальных радикалов фенильными теплостойкость этих олигомеров увеличивается: олигометилфенилсилоксаны не образуют гелей даже после 1500 ч выдерживания на воздухе при 250 СС. [30]