Cтраница 2
Хофер и Олсен [5] при помощи аппаратуры, измеряющей затухание ультразвуковых волн, контролировали наличие начальных дефектов, а также поврежденность образцов при растяжении или циклическом нагружении. Ранее они отметили, что образцы, вырезанные из толстостенных цилиндров и подверженные испытанию на межслойный сдвиг, испытывают резкое снижение межслой-ной сдвиговой прочности, соответствующее определенному уровню затухания ультразвука. В последующей работе Хофер и Олсен [5] обнаружили, что разрушению образца нельзя приписать некоторого определенного уровня затухания. Однако графическая зависимость затухания от log долговечности оказалась очень крутой для образцов с малым временем жизни. [16]
Нихольс и Олсен [651] для титрования фтора применял 0 01 N раствор нитрата церия. [17]
Кербер и Олсен вместо свободных концентраций ввели в рассмотрение термодинамические активности. Активность равна молярной доле окисла; коэффициент активности. [18]
![]() |
Данные по основности некоторых эфиров. [19] |
Барнетт и Олсен [29] предложили способ обойти трудности, связанные с зависимостью от концентрации, путем использования линейных соотношений свободных энергий для определения термодинамического р / ( а основания, исходя из индикаторных соотношений путем экстраполяции. При таком подходе вводится параметр Ф, выражающий изменение равновесия с изменением концентрации кислоты. Этот подход был применен [30] к эфирам с использованием спектроскопии ЯМР для определения степеней ионизации. Полученные в результате значения рКа и Ф приведены в табл. 4.3.5 вместе с помещенными для сравнения значениями этих величин для метанола и диметил-сульфида. [20]
Кербер и Олсен вместо свободных концентраций ввели в рассмотрение термодинамические активности. Активность равна молярной доле окисла; коэффициент активности. [21]
Ватрус и Олсен), Отмечено вредное влияние на детей, кормящие матери которых работали с С. [22]
![]() |
Данные по основности некоторых эфиров. [23] |
Барнетт и Олсен [29] предложили способ обойти трудности, связанные с зависимостью от концентрации, путем использования линейных соотношений свободных энергий для определения термодинамического р / ( а основания, исходя из индикаторных соотношений путем экстраполяции. При таком подходе вводится параметр Ф, выражающий изменение равновесия с измененном концентрации кислоты. Этот подход был применен [30] к эфирам с использованием спектроскопии ЯМР для определения степеней ионизации. Полученные в результате значения рКа и Ф приведены в табл. 4.3.5 вместе с помещенными для сравнения значениями этих величин для метанола и диметил-сульфида. [24]
Хоторн и Олсен [40, 41] нашли, что декагидрокловодекаборат калия, К3В10Н10, вступает в реакции сочетания с солями арилдиазония с образованием производных иона В10Н102 -, родственных азобензолу, в которых заместители находятся при вершинных атомах бора. При действии восстановительных агентов продукты сочетания превращаются в соли с анионом B10H9NHS -, которые в свою очередь способны сочетаться с солями диазония. [25]
Фривольд и Олсен [17] недавно измерили ряд воспря-имчивостей, из которых они рассчитали ионные восприимчивости по методу Иооса. Ионные восприимчивости для катионов получились большими, а для анионов меньшими, чем те, которые дает Трю. [26]
Мендельсон и Олсен 1147 ] наблюдали необычное изменение теплопроводности слегка загрязненного образца свинца при переходе в поперечном поле при температуре около 3 К. [27]
Каро и Олсен [43, 44] вычислили все необходимые интегралы с этими атомными функциями. [28]
Нихольс и Олсен [651] для титрования фтора применяли 0 01 N раствор нитрата церия. [29]
Кеннеди, Олсен и Риле), доведенные в последнее время ( американские типы) до высокого совершенства, свободные от мертвого хода, допускающие быструю установку и дающие точность одного порядка с зеркальным прибором. [30]