Cтраница 2
С помощью биотестов определено, что выделение из лиственницы ( - Ь) - катехин, ( -) - эпикатехин и ( -) эпиафцелихин обладают ростстимулирующим действием. Возможно, эти вещества в растениях лиственницы в какой-то мере выполняют функции эндогенных регуляторов роста. [16]
Широкое внедрение биотестов в водоохранную практику сдерживается рядом проблем, требующих решения. [17]
Для приготовления биотестов могут быть использованы тест-микроорганизмы: чистые культуры спорообразующих микро организмов В. [18]
В качестве биотеста можно использовать одинаковые проростки гороха, фасоли, которые отбирают из партии после их прорастания. У горошин срезают половинки обеих семядолей, чтобы у них было ровное ложе. Фильтровальную бумагу, лежащую на дне химического стакана емкостью 200 - 250 мл смачивают 5 мл опытного раствора, на дно помещают по 5 подготовленных горошин, закрывают крышкой от чашки Петри. После того, как горошины вырастут на высоту 5 - 7 см и более ( до крышки стакана), производят их измерение. [19]
Оба вышеназванных биотеста с каллюсами высокоспецифичны для цитокининов. В обоих случаях цитокинины не могут быть заменены другими пуринами, пиримидинами, аминокислотами, ауксинами и гиббереллинами. Однако нет гарантии, что в растениях не существуют какие-то вещества, которые окажутся активными по отношению к этим тестам. [20]
На основании предложенных биотестов в США разработаны и действуют правила безопасного сброса отходов бурения в морскую среду. Сбросу подлежит лишь буровой раствор или шлам, не представляющий опасности для флоры и фауны. По степени токсичности и опасности все буровые растворы разделяются на восемь категорий, для каждой из которой определен допустимый режим сброса. Отходы бурения, не удовлетворяющие требованиям ни одной из категорий опасности, сбрасывать не разрешается. [21]
Еще одним биотестом, используемым для обнаружения фитогор-монов, является метод молодых колеоптилей пшеницы ( Wright, 1961), которые после первых суток роста, будучи изолированными от зерновки, обладают повышенной чувствительностью к гибберелли-ну и кинетину. Недостатком этого метода опять же является отсутствие его специфичности, так как колеоптили легко реагируют на оба фитогормона. [22]
Все три модификации биотеста на цитокинины с отрезками листьев отличаются большой простотой, чувствительностью и хорошей воспроизводимостью. Этот тест доступен для любой химической и биологической лаборатории и пригоден для проведения массовых испытаний. [23]
Предложено много вариантов биотестов для учета интенсивности выделения кислорода под действием токсикантов в культурах водорослей. Одни из них более точны и достоверны, другие носят приближенный характер, но более оперативны. Выполнение этого теста довольно кропотливо, а чувствительность его не настолько высока, чтобы оправдать затраты труда и времени, особенно когда не нужно решать гидробиологические задачи, а необходимо только показать присутствие веществ, обладающих угнетающим действием на фитопланктон. [24]
Охарактеризовав специфику роста биотестов и их чувствительность к метаболическим ингибиторам, дадим характеристику действия природных ингибиторов на рост этих объектов. [25]
Существует несколько модификаций биотеста на цитокинины, основанного на стимуляции ими роста каллюса в изолированной стерильной культуре. Стерильность дает этому тесту большое преимущество, так как исключает побочное влияние микроорганизмов. Вместе с тем необходимость стерильных условий ограничивает широту его применения. [26]
Однако в нашем варианте биотеста задержку пожелтения отрезков из листьев ячменя вызывал также гиббериллин. [27]
В статье дается описание биотестов, позволяющих судить о цитокининовой активности растительных тканей. [28]
С целью получения газона биотеста для приготовления инокулю-ма использовали предварительно отобранные по интенсивности роста и споруляции 2-недельные культуры указанных выше видов микромицетов, выращенные на косяках среды Сабуро в пробирках диаметром 2 см и длиной 20 см. В каждую из пробирок вносили пипеткой по 10 мл стерильной дистиллированной воды, после чего микробиологической иглой снимали с поверхности косяка спорулирующий мицелий, встряхивали содержимое пробирки в течение 5 мин, а затем фильтровали через 3-слойную стерильную марлю для удаления из суспензии крупных конгломератов. Приготовленный из каждого биотеста жидкий инокулят ( водная суспензия конидий гриба) стандартизировали с помощью камеры Горяева. [29]
Размер диаметра зоны ингибирования биотеста зависит как от уровня устойчивости культуры микроорганизма к биоцидному воздействию раствора, так и от концентрации последнего. [30]