Олсфины
Cтраница 1
Олсфины получают каталитическим дегидрированием на отдельной установке. После отделения водорода и низших продуктов расщепления масляной абсорбцией олефины подвергают каталитической полимеризации или а л титрованию. [1]
Олсфины и прострап-ственно - латруд11енпые олефины лишь медленно реагируют с диизо-иинпкамфсилборапом. [2]
Олсфины с 10 - 18 атомами углерода превращали с помощью каталитической гидроконденсации с окисью углерода и водородом в альдегиды и пер-вичныеспирты ( см. гл. [3]
Олсфины и тем более ди - и поллолсфикы аромати-зуются при более низких темп - pax на окисных катализаторах и не ароматизуются на платинированном угле. [4]
Олсфины нормального строения с ненасыщенной концевой связью, а также олсфины с разветвлением в насыщенной части молекулы практически количественно превращаются в смазочные масла. Jlpif этом совсем не получается дизельных масел. Худшие выходы смазочных масел из олефипов группы 11 обусловлены потерями при переработке вследстиис высокой вязкости полимеров. Олсфины с двойной сиязыо, расположенной внутри углеродной цепи, как разветвленные, таи и нормального строения, не превращаются количественно; всегда остается какое-то количество пепрореагиро-вавших олсфинон. С другой стороны, в продукте реакции всегда находится большое количество пизкомолекулярпых дизельных масел. [5]
 |
Реакции пропионового альдегида.| Реакции и возможности применения н - и изобутилового спирта.| Схема гидроформилирования и высокомолекулярных олефинов. [6] |
Линии: I - олсфины; / / - катализатор; / / / - циркулирующий водяной газ; IV - свежий водяной газ; V - циркулирующий водород; VI - циркулирующий катализатор; VII - свежий водород; VIII - сырой спирт на перегонку. [7]
В реакцию вступают почти вес олсфины; ее - можно проводит. Образующиеся альдегиды содержат на один атом углерода больше, чем исходный олефип. [8]
 |
Температурная зависимость изобарно-изотермическо-го потенциала АО0 образования QQ 00 900. [9] |
Ввгду высокой реакционной способности и сравнительной доступности олсфины заняли преобладающее место как исходные вещества для органического синтеза. Из них наибольшее значение имеют этилен и пропилен, производство которых в США составляет соответственно 11 и 6 млн. т в год. В меньшем масштабе применяют бутилепы, высшие олефины и еще меньше изоамилены. [10]
Олсфины нормального строения с ненасыщенной концевой связью, а также олсфины с разветвлением в насыщенной части молекулы практически количественно превращаются в смазочные масла. Jlpif этом совсем не получается дизельных масел. Худшие выходы смазочных масел из олефипов группы 11 обусловлены потерями при переработке вследстиис высокой вязкости полимеров. Олсфины с двойной сиязыо, расположенной внутри углеродной цепи, как разветвленные, таи и нормального строения, не превращаются количественно; всегда остается какое-то количество пепрореагиро-вавших олсфинон. С другой стороны, в продукте реакции всегда находится большое количество пизкомолекулярпых дизельных масел. [11]
В настоящее время переработке неполным окислением подвергаются парафшш, циклопарафины, олсфины и ароматические углеводороды. Нольшой промышленный интерес представляет метод, получения уксусной кислоты окислением бутанов, разработанный Н. М. Эмануэлем ( стр. Окислением высших парафиновых углеводородов получают жирные спирты и кислоты, которые используются п производстве синтетических моющих средств. Окисление пиклогексана дает возможность наиболее дешево получать циклогсксапол и циклогексапон - - промежуточные продукты в производстве полиамидов. Окислением этилена и пропилена синтезы - руют соответствующие ос-окиси, обладающие исключительно высокой реакционной способностью и используемые в различных промышленных синтезах. При окислении олефинов образуются также карбонильные соединения - ацетальдешд, ацетон, мстилэтилкетон. [12]
Эльтекои [958] получил хорошие результаты также и с окисью свинца; однако все полученные им олсфины удобнее получать из спиртов. [13]
Олефины Сг - С5 выделяют из газов, образующихся при деструктивной переработке нефтяного сырья, в которых олсфины находятся в смеси с парафиновыми углеводородами. Процессы-деструктивной переработки нефти рассматриваются в гл. [14]
В настоящее время этот газ используется в качестве топлива для подогрева контактных печей, а между тем олсфины газа после скрубберов могут служить хорошим химическим сырьем для органического синтеза, причем таких продуктов, которые используются промышленностью синтетического каучука. [15]
Страницы: 1 2 3