Cтраница 1
Ольдекоп и Кабердин [9,40] показали, что при распаде перекиси ацетила в 1 1 1 2-тетрахлорэтане основным продуктом реакции является 1 1 2 2, 3 3 4 4-октахлорбутан. [1]
Ольдекопом [6], в растворе хлороформа для получающегося радикала фенила имеются два пути: отрыв атома Н от растворителя СНС13 с образованием бензола и отрыв атома С1 из СНС13 с образованием хлорбензола. В продуктах реакции всегда обнаруживается только бензол. [2]
Доктор Ольдекоп в своей работе Медико-топография города Астрахани и его ближайших окружностей в 1870 г. сообщал следующее: На восточном конце бугра ( Кремлевского) находится так называемая Армянская площадь. [3]
Разуваев и Ольдекоп [161, 162] показали, что при декарбокси-дировании ртутных солей карбоновых кислот, не содержащих элек-троноакцепторных заместителей, инициируемом ацильными перекисями, образуются алкил - и арилртутные соединения. [4]
Разуваев и Ольдекоп [161, 162] показали, что при декарбокси-лировании ртутных солей карбоновых кислот, не содержащих элек-троноакцепт орных заместителей, инициируемом ацильными перекисями, образуются алкил - и арилртутные соединения. [5]
Разуваевым и Ольдекопом предложен [1, 2] новый метод синтеза алкиль-ных ( а также арильных) соединений ртути, состоящий в разложении ртутных солей карбоновых кислот, инициируемом свободными радикалами иа перекисей ацилов. [6]
Последняя реакция ( Ольдекоп, Морыганов) [12] проходила при нагревании с образованном бепзоата четырехвалентного олова. [7]
По методу Кнаппе, Ольдекоп [ 8 - 1 исследовал нитро-производные пероксидав ацилов и нашел, что величины RJ этих веществ всегда меньше значений RJ. [8]
Перзфиры указанных кислот распадаются гомолитически с выделением ССЬ, за исключением грег-бутилпертрихлорацетата, который распадается гетеролитически. Ольдекопом и К. И. Мойсейчуком 70 предложен метод получения 1-ацетилперокси-циклогексилперекиси. [9]
Имеющийся материал по реакциям, сопровождающимся гемолитическим расщеплением связей, указывает на то, что в этих случаях направление превращения определяется в первую очередь прочностями связей, а не их полярностями. Так, по данным Разуваева и Ольдекопа [665], при фотохимическом разложении дифенилртути в среде бромо-форма с количественным выходом образуется фенилмеркурбромид, а аналогичная реакция в среде бутилхлорида не идет, хотя его хлор связан полярной связью. [10]