Ольшанова
Cтраница 1
Ольшанова и Л. А. Куницкая [164] разработали методику качественного анализа катионов III и IV аналитических групп с помощью осадочной тонкослойной хроматографии. [1]
Ольшанова и К - В. Чмутов [167] исследовали зависимость длины зоны от концентрации осаждаемого иона на примере осадочной хроматограм-мы катионов железа ( III), кобальта ( II) и марганца ( II), в результате чего показали возможность количественного определения концентрации этих катионов по измерениям ширины соответствующей зоны. [2]
Ольшанова и А. Н. Щеколдина [50] показали, что реакции окисления хорошо протекают, если носителем служит оксид алюминия, в то время как реакции восстановления идут лучше, если в качестве носителя взят кварцевый песок. Выбор окислителя зависит от состава анализируемой смеси восстановителей. Окислительно-восстановительный потенциал окислителя должен быть выше соответствующих потенциалов компонентов анализируемой смеси. В качестве носителей, кроме упомянутых веществ, применяют также силикагель, анионитные смолы и оксид алюминия. [3]
Ольшанова предложила хроматографический метод для анализа катионов 3, 4 и 5 - й групп на хроматографирующей окиси алюминия с обменной емкостью 0 1 - 0 2 мг-экв натрия на 1 г сорбента. В смеси катионов 3, 4, 5 - й групп можно хроматографически обнаружить следы одного катиона в присутствии больших количеств других ионов. [4]
Ольшанова и др. Практикум по хроматографическому анализу. [5]
Ольшанова и К - В. Чмутов [167] исследовали зависимость длины зоны от концентрации осаждаемого иона на примере осадочной хроматограм-мы катионов железа ( III), кобальта ( II) и марганца ( II), в результате чего показали возможность количественного определения концентрации этих катионов по измерениям ширины соответствующей зоны. [6]
Ольшанова и А. Н. Щеколдина [50] показали, что реакции окисления хорошо протекают, если носителем служит оксид алюминия, в то время как реакции восстановления идут лучше, если в качестве носителя взят кварцевый песок. Выбор окислителя зависит от состава анализируемой смеси восстановителей. Окислительно-восстановительный потенциал окислителя должен быть выше соответствующих потенциалов компонентов анализируемой смеси. В качестве носителей, кроме упомянутых веществ, применяют также силикагель, анионитные смолы и оксид алюминия. [7]
Ольшанова разработала систематический качественный анализ катионов и анионов. [8]
Ольшановой и В. Д. Копыловой [ 50, 693 был предложен способ определения свинца и ртути на окиси алюминия в анионной форме с применением в качестве осадителей бихромата калия. Авторами изучено влияние различных причин на осадочно-хроматографическое определение. Показаны приемы, позволяющие уменьшить или исключить это действие на образование осадков. Приведена сравнительная характеристика различных методов определения веществ. Отмечено, что осадочно-хроматографический метод с успехом может быть применен для количественных определений указанных ионов. [9]
Ольшановой, А. С. Конищевой и др., содержание окислителя или восстановителя составляет 30 - 35 % по весу носителя. [10]
 |
Кладка с облицовкой керамическими блоками. [11] |
Наиболее совершенные методы кладки получены в результате обобщения опыта лучших каменщиков-стахановцев: Мальцева, Королева, Максимотко, Орлова, Ольшанова, Шавлюгина, Ширкова и др. и отбора наиболее производительных приемов кладки, наиболее рациональных инструментов, инвентаря, приспособлений и способов организации рабочего места. [12]
Автор пользуется случаем, чтобы выразить свою искреннюю признательность профессору, доктору химических наук Александру Абрамовичу Жуховицкому и профессору, доктору химических наук Калерии Максимовне Ольшановой, взявшим на себя труд по рецензированию рукописи, за ряд очень ценных советов и указаний, позволивших значительно улучшить содержание руководства. [13]
Ольшанова указала, что при осадочной хроматографии на окиси алюминия вследствие гидролиза наблюдается выпадение малорастворимых гидроокисей и основных солей железа ( III), хрома ( III), сурьмы ( III), мышьяка ( III), ртути ( II), поэтому порядок расположения полос на хроматограмме определяется растворимостью этих соединений. [14]
Для хроматографического анализа IV аналитической группы катионов применяют колонки, наполненные зернами анионита. Ольшанова рекомендует пользоваться анионитами ТН, Н, ДН и ММГ. Размер зерен анионита должен быть от 0 05 до 0 1 мм. Соответствующую фракцию выделяют просеиванием через сито, предварительно измельчая анионит в ступке. После этого обрабатывают анионит на колонке 3 - 5 % - ным раствором карбоната или гидрокарбоната натрия до полного удаления из фильтрата хлорид-ионов. [15]
Страницы: 1 2