Cтраница 1
Омыление ацетатов могут вызвать и неорганические кислоты. [1]
Омыление ацетатов углеводов щелочами не представляет труда в том случае, если восстанавливающиеся группы Сахаров защищены устойчивыми к щелочам заместителями. [2]
Омыление ацетатов углеводов лучше всего происходит по методу Земплена в присутствии каталитических количеств метндата натрия в метиловом спирте. [3]
Омылением ацетата 1 5N NaOH в атмосфере водорода получают соответствующий галлат. [4]
При попытке омыления природного ацетата щелочью с последующим хроматографическим разделением были изолированы два соединения, не содержащие спиртовой группы. Один из продуктов омыления содержал галоген и имел УФ-спектр ен-триин-диенового хромофора. [5]
Показано, что кривая изменения скорости омыления ацетатов в зависимости от рН имеет минимум. Минимальная скорость реакции имеет место в области рН среды 4.5 - 4.7. Сравнение скорости расщепления сложноэфирных связей в ацетилцеллюлозе в щелочной среде со скоростью в кислой среде показывает, что первая на несколько порядков выше. [6]
Осторожное омыление привело к спирту XXIV с т.пл. 106 С, окислением которого активированной МпО2 был получен кетон с характерным УФ-сцектром диинона, близким спектру капиллина. Омыление ацетата 0 5 N раствором КОН в метаноле при 50 С приводит, вместо ожидаемого вторичного спирта XXIV, к кетону XXII, синтезированному другим, не вызывающим сомнения путзм, исходя из XXVI. Реакция проходит через образование на промежуточной стадии аллен-ацетиленового спирта XXIII, что было показано на примере изомеризации вторичного спирта XXIV в щелочной среде. [7]
Омыление ацетата CCLXIV приводит к соответствующему первичному спирту CCLXV, гидроксильная группа которого не находится в аллильном положении к тройной связи. При окислении этого спирта получается бис-тиенил-2 2 -карбоновая кислота ( CCLXVI), охарактеризованная в виде метилового эфира. [8]
Для омыления ацетатов углеводов был широко использован раствор аммиака в метиловом спирте. [9]
В работах, посвященных кинетике щелочного и кислого омыления ацетатов целлюлозы 5 - 7, отмечается, что скорость омыления в значительной мере зависит от структуры ацетатного волокна. При омылении растворенных ацетатов это различие проявляется в меньшей степени, и то в основном в начальный период омыления. [10]
Наиболее удовлетворительный способ получения лактона эстроловой кислоты состоит в окислении уксусного эфира эстрона с помощью гидроперекиси ацетила в ледяной уксусной кислоте в присутствии небольшого количества - толуолсульфокислоты. Эстролактон Джекобсена, полученный омылением ацетата с последующей лактониза-цией, невидимому, родственен лактону, выделенному Вестерфильдом20 при окислении эстрона в щелочном растворе с помощью перекиси водорода, но отличается от него, поскольку последний лактон в 14 раз менее активен, чем эстрон. [11]
Эта реакция протекает при продолжительном кипячении ксилольного раствора исходных веществ. Диолы, получаемые в результате омыления ацетатов, являются ценным сырьем для производства высокомолекулярных соединений, фармацевтических препаратов и пестицидов. [12]
Натрий уксуснокислый ( отхо д) - кристаллический продукт от светло-серого до светло-коричневого цвета. Получается путем нейтрализации уксусной кислоты едким натром при омылении ацетата ксилидинов в производстве метакси-лидина. [13]
Модификация полимера может представлять собой либо самостоятельный технологический процесс, либо одну из стадий процесса. Примером этого может служить процесс получения гидратцеллюлозных мембран путем омыления ацетата или нитрата целлюлозы в виде пленки. Этот способ применяют в основном для получения ультрафильтрационных и микрофильтрационных мембран. Исходные мембраны с заданными характеристиками получают методом сухого или мокрого формования, а затем подвергают обработке спиртовыми, или водно-солевыми, или пиридиновыми растворами щелочей. В процессе этой обработки происходит омыление сложноэфирных связей в полимерах. [14]
Впоследствии, в развитие работ по применению терпеновых хлоридов для получения ценных душистых веществ сесквитер-пенового ряда неролидол р метилнеролидол были превращены В. Н. Беловым, Н. И. Скворцовой и В. Я - Токаревой 472 ] по известной ранее методике [403] в соответствующие первичные спирты - фарнезол ( ХС) и метилфарнезол действием трехбро-мистого фосфора, ацетилированием образовавшихся первичных бромидов и омылением ацетатов. [15]