Омыление - последнее
Cтраница 1
Омыление последнего приводит к I. [1]
Омыление последнего, оказавшееся наиболее трудной стадией синтеза, удалось осуществить действием разбавленной НС1 при 20; при этом в рацемат саркомицина А ( 12) превращается лишь 10 - 20 % эфира ( 25), тогда как в более жестких условиях происходит глубокое разложение. [2]
При омылении последнего соляной кислотой ( 1: 1) получена трифенил-метилфосфиновая кислота. Следовательно, реакция синтезированных нами циклических эфиров с ( С6Н5) 3СВг проходит, вероятно, с разрывом пяти-членного кольца. [3]
Кроме того, насыщение воды углекислым газом приводит к снижению потерь бутилацетата, возникающих при омылении последнего свободным аммиаком. На степень обесфеноливания значительно влияет и качество циркулирующего бутилацетата. [4]
Спирты, встречающиеся в растениях, извлекаются из них обычными способами экстракции, а находящиеся в виде эфиров - омылением последних. [5]
 |
Схема производства этиленхлоргидрина из этилена коксового газа с последующим получением окиси этилена. [6] |
Газ после контактного аппарата промывается от следов хлора и хлористого водорода известковым молоком, которое затем используется для нейтрализации кислого раствора этиленхлоргидрина и омыления последнего до окиси этилена. [7]
Соединение XXXIX было обычным методом превращено в формил - бензоилмерохинен ( XL), переход от которого к гомомерохинену ( IX) состоит в последовательном получении соответствующего окси -, хлор - и цианпроизводного и омылении последнего. [8]
Спиразидин монцю получать также из дихлорида незамещенного N, N - диспиротрипиперазиния, который образуется при димеризации 1-бензоил - 4 - ( р-хлорэтил) - пиперазина в дихлорид N, N, N - дибензоил - N, N - диспиротрипиперазиния и омылении последнего. [9]
Натриевое производное алкилмалонового эфира в реакции с йодистым метиленом превращается в эфир тетракарбоновой кислоты. Омылением последнего получают 2 4-диалкилглутаровые кислоты, которые литийалюминийгидридом восстанавливаются сначала в гликоли, а затем, через тозилаты гликолей - в углеводороды. [10]
Образование бензиламина и бензальдегида объясняется диспро-порционированием бензиламинорадикала в бензиламин и бензил-имид. При омылении последнего в процессе выделения получается бензальдегид. [11]
Исходным материалом для получения кетонов могут служить сложные эфиры 3-кетоно-кислот. При омылении последних действием гидрата окиси бария, Ва ( ОН) 2, водной щелочи, или слабой кислоты, получаются свободные fj - кетоно-кислоты; все они без исключения при нагревании легко разлагаются на СО2 и кетон. [12]
В результате омыления последних были получены тиофеновые амино-дикарбоновые кислоты, а их ВДС - алифатические а-аминоди-карбоновые кислоты. Этим путем с хорошими выходами синтезированы а-аминосебациновая и а-аминононан-1 9-дикарбоновая кислоты. [13]
В коротковолновой части спектра изороифолин имеет один максимум поглощения, а в спектрах ментозида и пиперитозида - два максимума, что свидетельствует о наличии в кольце Б ортодизамещения. Однако при омылении последних в спектрах вновь полученных веществ обнаруживается только один максимум поглощения. [14]
 |
Зависимость содержания метилацетата и метанола в опыляющей ванне от степени омыдеиия П ВА. [15] |
Страницы: 1 2