Омыление - сложный эфир
Cтраница 1
Омыление сложного эфира проводят в конической колбочке емкостью 100 - 150 мл. [1]
Омыление сложных эфиров в присутствии минеральных кислот идет по той же схеме, но в обратном направлении. [2]
 |
Константы скорости реакций омыления этилацетата различными щелочами. [3] |
Омыление сложных эфиров катализируется как кислотой, так и щелочью. [4]
Омыление сложных эфиров - важнейшее их химическое свойство. В присутствии кислот и щелочей оно протекает довольно легко. С наибольшей скоростью реакция омыления протекает в щелочной среде. [5]
Омыление сложных эфиров кислотами i бораторной практике используется реже. [6]
Омыление сложного эфира ведут в конической колбочке емкостью 100 - 150 мл. В горло колбочки вставляют на плотной резиновой пробке обратный водяной холодильник или насадку с висячим холодильником, укрепленным на пробке с вырезом ( см. рис. 3 на стр. [7]
Омыление сложных эфиров карбоновых кислот в щелочной среде протекает быстрее, чем гидролиз в условиях кислотного катализа, так как нуклеофилыюсть гидроксил-аниона выше нуклеофильности молекулы воды. [8]
Омылением сложных эфиров; для практического получения спиртов наибольшее значение имеют эфиры галоидоводород-ных кислот - алкилгалогениды. [9]
Для омыления сложных эфиров серной кислотой ( из пропилена и серной кислоты) требуется высокая температура. Во второй колонне под давлением 1 7 кгс / см2 отгоняется бензол и, наконец, в третьей колонне получают чистые фракции кумола. [10]
После омыления предполагаемого сложного эфира идентифицируют спирт или фенол, а также кислоту, содержащиеся в продукте гидролиза. [11]
Скорость омыления сложных эфиров различна. [12]
Реакции омыления сложных эфиров едким натром в разбавленных растворах при эквимолекулярных соотношениях реагентов являются реакциями второго порядка. [13]
Скорость омыления сложных эфиров увеличивается с повышением температуры. [14]
При омылении сложного эфира, а также при перегонке кислоты не происходит в заметной степени изомеризации с перемещением двойной углерод-углеродной связи; таким образом, полученная 2-метил - 2-додеценовая кислота будет иметь двойную связь в том же положении, что и образец сложного эфира, из которого она была получена, следовательно, она нацело состоит из а, - непредельного изомера. [15]
Страницы: 1 2 3