Биотит

Cтраница 2

Вторичный биотит обычно выделяется совместно с мусковитом в виде кучно расположенных мелких чешуек, имея при этом однонаправленную ориентировку вдоль кливажных трещин. Он замещает роговую обманку и в свою очередь корродируется и обрастает по периферии тонкими чешуйками серицита. Вблизи контакта с гранитами в наиболее измененных кварцевых диоритах наблюдается явное возрастание концентрации темно-зеленого биотита, за счет которого породы приобретают более темный цвет и роговиковое строение. [16]

Для биотита характерны: темнозеленая, бурая или черная окраска и непрозрачность в толстых пластинах. В тонких листочках прозрачен. [17]

Состав природных биотитов сильно колеблется. [18]

Мусковит и биотит при нагревании до 1073 К постепенно и медленно теряют воду. Распад кристаллов слюд наблюдается в интервале температур от 1 - 173 до 1373 К. [19]

Мусковит и биотит являются обычными минералами, а гранат, турмалин, апатит и берилл присутствуют в меньших количествах. Мусковит и биотит встречаются во всей породе, но особенно хорошо развиты в пределах около 1 м от вмещающей породы, где они достигают наиболее крупных размеров. Биотит обычно развивает некоторые грани своих кристаллов; у мусковита это наблюдается гораздо реже. Автор пришел к выводу, что биотит начал развиваться рано, когда он мог свободно образовывать кристаллы; а мусковит-несколько позже, когда пространство для образования его кристаллов было более ограниченным. Периоды кристаллизации этих двух минералов перекрывались, поскольку их прорастание является обычным явлением. [20]

При выветривании биотит делается матовым и выделяет окислы железа, окрашивающие его в ржаво-бурый цвет. Иногда листочки биотита при выветривании приобретают золотистый оттенок. В роговообманковом граните из цветных минералов, вместо слюды, главную роль играет черная роговая обманка в виде отдельных, слабо удлиненных зерен. [21]

Силикаты [ биотит K ( Mg, Fe) 3 ( OH, F) 2AlSi3Oi0, амфибол, серпентин, слюду, гранит, скари, глаукофан, ставролит ] разлагают в смеси фтористоводородой н серной кислот в токе инертного газа. Турмалин, топазы, ставролиты, нерастворимые в смеси фтористоводородной и сер-но кислот, разлагают в серной кислоте при нагревании в запаянной трубке. [22]

Биотит - Гидратированный биотит - Вермикулит - Монтмориллонит - Галлуазит - Каолинит. [23]

Процесс разрушения биотита кислотами последовательно изучался также Йонеску - Буйором43, наблюдавшим его под электронным микроскопом. Он подтвердил данные Мемеля о том, что щелочные растворы в противоположность действию кислот растворяют биотит без остатка. Образование монтмориллонита, наряду с гелем кремнекислоты, обычного в продуктах разложения риолитов, объясняется взаимодействием ионов магния и алюминия, первоначально содержавшихся в биотите. Такое разложение слюд наблюдается также близ источников вулканических газов и сольфатар при участии водяного пара. Пейн и May44 описали полученный ими окончательный остаток, состоящий только из кремнезема и сульфата кальция с большим избытком ( 12 %) свободной серной кислоты. [24]

При выветривании биотита обычно происходит потеря щелочен н биотит превращается в коричневый или золотисто-желтый минерал с бронзовым блеском в виде мягких, гибких, неупругих пластинок; при нагревании до 100 С минерал этот теряет воду, а при более высокой температуре расщепляется и развертывается в червеобразную форму; отсюда название его-вермикулит. Подобно слюде и в противоположность хлориту вермикулит обладает высоким двупреломлением. Химический состав его точно не установлен и, невидимому, варьирует. [25]

Мессбауэровский спектр биотита приведен на рис. 3.35. Спектр можно интерпретировать как спектр, обусловленный наличием спектров ионов двухвалентного железа в двух типах состояний, вызывающих разное квадрупольное расщепление. [26]

Еще далее идет биотит, который в дальнейшем переходит в - V, горит, или же непосредственно из авгита получается хлорит: во всех таких случаях одновременно могут возникать кальцит, квурц и эпидот. [27]

Флогопит расщепляется легче биотита. Следует отметить, что пятнистые разновидности легче расщепляются, чем серебристые. [28]

Если при анализе биотитов и флогопитов будет найдено, что количество КМпСч, пошедшее на титрование закиси железа, превосходит то, которое нужно для окисления всего присутствующего железа из закисного в окисное, то титрование не обязательно ошибочно. Желательно, однако, чтобы определения как общего количества железа, так и закисного железа ( FeO) были повторены, так как подобные результаты несомненно ненормальны и требуют подтверждения. [29]

Часть природного кристалла флогопита. Слюдянка. Прибайкалье. [30]

Страницы: 1 2 3 4