Cтраница 3
Поливиниловый спирт получают щелочным или кислотным омылением спиртового раствора поливинилацетата. Образующийся при кислотном омылении поливиниловый спирт обладает пониженной вязкостью и меньшей чистотой, поэтому основным промышленным способом получения поливинилового спирта является щелочное омыление метанольного раствора поливинилацетата. [31]
Степень ацетилирования определяют кислотным омылением или омылением спиртовым раствором щелочи. Для триацетата целлюлозы он рекомендует вести омыление раствором щелочи в метиловом спирте при нагревании. Полнота омыления достигается через 75 мин. [32]
Омыление поливинилацетата проводят в среде спиртов с применением щелочей или кислот. Ниже приводится описание только щелочного омыления, так как кислотное омыление проводится реже. Вппромышленности алкоголиз ( реакция обменного разложения со спиртами) проводят в среде метилового спирта с применением едкого натра или едкого кали. Щелочь в данном случае не только выполняет роль катализатора, но и участвует в реакции. [33]
Омыление поливинилацетата проводят в среде спиртов с применением щелочей или кислот. Ниже приводится описание только щелочного омыления, так как кислотное омыление проводится реже. В промышленности алкоголиз ( реакция обменного разложения со спиртами) проводят в среде метилового спирта с применением едкого натра или едкого кали. Щелочь в данном случае не только выполняет роль катализатора, но и участвует в реакции. [34]
Получаемый поливиниловый спирт легче поддается очистке и является более стабильным продуктом, чем при кислотном омылении. Он может быть освобожден от примесей растворением в воде и осаждением в избытке ацетона. Вместо метилата натрия могут быть применены безводные едкие щелочи, ъ особенности КОН. [35]
Получаемый поливиниловый спирт легче поддается очистке и является более стабильным продуктом, чем при кислотном омылении. Он может быть освобожден от примесей растворением в воде и осаждением в избытке ацетона. Вместо метилата натрия могут быть применены безводные едкие щелочи, в особенности КОН. [36]
Последняя реакция доказывает строение дициана. Он представляет собой динитрил щавелевой кислоты и может быть превращен снова в щавелевую кислоту при кислотном омылении. [37]
Снимают баню и оставляют колбу на несколько минут для охлаждения. Боковая ловушка за это время опустошается. Поворачивают холодильник, делая его нисходящим. Если проводилось щелочное омыление, добавляют 0 5 мл серной кислоты Венцеля и отгоняют воду в колбу двумя порциями по 0 5 мл. При кислотном омылении делают все так же, но не добавляют кислоту. Ставят у конца холодильника приемник. Отмывают колбу от фосфорной кислоты и насухо вытирают. [38]
В высших растениях обнаружены и другого типа соединения. Два метилмеркаптоэфира, содержащих ароматическое ядро, были открыты совместно с соответствующими линейными полииновыми соединениями в экстракте Ch. Выделенное вначале из менее полярной фракции ацетиленовое соединение было очищено многократной хроматографией с последующей возгонкой в вакууме. Селективное гидрирование над катализатором Линдлара приводит к диену LII, который при кислотном омылении дал 5-фенилцентен - 2-аль, охарактеризованный в виде 2 4-динитрофенилгидразона. [39]