Cтраница 2
Онак [126] в 1961 г. обнаружил, что 1-алкилпентаборан - 9 ( R СН3 или С2Н8) количественно превращается в 2-алкилпентаборан - 9 в присутствии 2 6-диметилпиридина при комнатной температуре. Строение исходных и конечных продуктов доказано ИК - и В11 ЯМР-спектрами. Аналогичное превращение 1-этилпентаборана, полученного из В6НВ и этилена в присутствии А1С13, в его изомер происходит при нагревании до 200 [105]; при этом не получается этилпентаборанов более высокой степени алкилирования. Перегруппировка в присутствии оснований Льюиса ( 2 6-диметилпиридина или триметиламина) происходит, вероятно, путем внутримолекулярного обмена алкильных групп, облегченного образованием аддукта алкилпентаборана с основанием. Онак и др. [58] показали, что в присутствии 2 6-диметилпиридина в 1-дейтеропентаборане - 9 происходит внутримолекулярный обмен и не идет межмолекулярный обмен; при повышенных температурах ( выше 145) обмен Н на D происходит по межмолекулярному механизму; при этом образуются ди - и полидейтеропентабораны. [16]