Cтраница 2
В экспериментах по критической опалесценции вблизи критической точки значительный вклад в наблюдаемые интенсивности дает многократное рассеяние света, если только в эксперименте не принималось тщательных мер для его устранения. Обычно для исключения многократного рассеяния сокращают размеры рассеивающего объема путем уменьшения длины пути света в ячейке. Однако измерения рассеяния в системах циклогексан - анилин [116] показывают, что при длине пути 0 1 мм возникают трудности в воспроизведении температуры расслоения. [16]
Явление, напоминающее критическую опалесценцию, происходит также вблизи температуры фазового перехода второго рода. Как показали И. А. Яковлев и др., в узком температурном интервале ( АГ - s - 0 1) при фазовом переходе второго рода в кварце интенсивность рассеянного света возрастает 104 раз по отношению к интенсивности света, рассеянного по обе стороны от температуры перехода. Это явление хорошо объясняется и количественно описывается теорией рассеяния света, развитой акад. [17]
За последние годы изучена критическая опалесценция во многих бинарных жидкостях. Йак-Интайр и Вимз [116] резюмировали результаты, подразделив все смеси на четыре химических типа. [18]
При анализе результатов исследования критической опалесценции в растворах обычно пользуются тем вариантом теории Орнштейна - Цернике, который был предложен Дебаем. Поэтому возникает вопрос о границах применимости теории Дебая ( в рамках классической теории) и возможности ее обобщения. [19]
Это явление носит название критической опалесценции. [20]
Остановимся кратко на явлении критической опалесценции в растворах полимеров. Его изучение может дать дополнительные сведения о поведении и свойствах макромолекул в растворах, в частности о межмолекулярном взаимодействии. Явление критической опалесценции в жидких смесях - аномальное возрастание интенсивности светорассеяния при приближении к критической температуре смешения - известно уже несколько десятков лет. Однако до недавнего времени не была исследована его индикатриса. Удовлетворительное объяснение это явление получило в 1959 г. в работе Дебая [42], который показал, что асимметрия связана с локальными градиентами флуктуации концентрации. [21]
Самостоятельный интерес представляют исследования критической опалесценции в растворах вблизи точки расслоения. [22]
Это явление, называемое критической опалесценцией, было % Мрыто Эндрюсом свыше ста лет назад, когда он проводил свои опыты по исследованию критического поведения двуокиси углерода. [23]
Измеряемое значение / в области критической опалесценции сильно зависит от размеров и форм кювет. Особенно большое влияние на результаты измерений / наблюдается в кюветах больших размеров. При уменьшении диаметра сечения кювет до 5 - - 7 мм многократное рассеяние в критической области уменьшается, но все же остается значительным. В общем случае многократное рассеяние характеризуется эффективной толщиной рассеивающего слоя L0, который равен геометрической толщине, умноженной на коэффициент рассеяния среды L0 - Rt. [24]
Формула (8.1.9) позволяет объяснить явление критической опалесценции. Действительно, если температура жидкости повышается, приближаясь к критическому значению, то вблизи критического объема наклон изотермы стремится к нулю. Следовательно, величина % Т сильно возрастает, соответственно растет и интенсивность рассеяния. [25]
В настоящее время нет теории критической опалесценции, построенной с учетом многократного рассеяния, хотя вопрос исследования многократного рассеяния в мутных средах имеет значительную историю. Еще в 1887 г. Хвольсон [24], исследуя распространение света в молочных стеклах, обнаружил, что в ряде случаев закон Бугера нарушается. [26]
Последнее обстоятельство и обусловливает известное явление критической опалесценции. Более детальное рассмотрение критических явлений содержится в гл. [27]
При достижении критического состояния возникает явление критической опалесценции. [28]
Предсказав в работе [42] наличие асимметрии критической опалесценции в растворах полимеров, Дебай указал, что на основе соотношения (3.68) это явление можно было бы использовать для определения размеров ( / г2) / 2 клубков, слишком малых для измерения их классическим методом светорассеяния. [29]
Предсказав в работе [42] наличие асимметрии критической опалесценции в растворах полимеров, Дебай указал, что на основе соотношения (3.68) это явление можно было бы использовать для определения размеров ( / г2) 1 2 клубков, слишком малых для измерения их классическим методом светорассеяния. [30]