Опасность - кристаллизация
Cтраница 1
Опасность кристаллизации IOO - ного серного ангидрида в трубопроводах заставляет расходовать пар на их обогрев. Очень велика коррозия аппаратуры. [1]
При эксплуатации установки может возникнуть опасность кристаллизации водного раствора бромистого лития. Наиболее подвержен кристаллизации крепкий раствор, выходящий из кипятильника. Температуру крепкого раствора поддерживают обычно выше температуры кристаллизации. Однако при вынужденной остановке машины ( выключение электроэнергии и др.), когда прекращается циркуляция раствора, он может охладиться до температуры окружающего воздуха и закристаллизоваться. В теплообменнике при этом происходит закупорка труб кристаллами бромистого лития. При низких температурах окружающего воздуха возможна кристаллизация и слабого раствора. Растворение кристаллов в теплообменнике занимает несколько часов. Чтобы этого избежать, следует сливать раствор из теплообменника в отдельный ресивер с паровым обогревом. [2]
При увеличении навески до 2 - 3 ме появляется опасность кристаллизации красителей из растворов при стоянии. [3]
В случае необходимости работы с сильно охлажденными растворами лучше применять медно-аммиачные растворы солей муравьиной кислоты, так как при этом опасность кристаллизации раствора уменьшается. [4]
 |
Равновесие растворов СаС12. [5] |
Часто применяют также растворы хлористого кальция, недостатком которых является высокая упругость пара ( 25 - 30 % от упругости пара над чистой водой) и опасность кристаллизации растворов при слишком высоких концентрациях. [6]
В легких бензиновых фракциях нефти, выкипающих в пределах 40 - 200 С, практически отсутствуют высокомолекулярные парафиновые углеводороды, имеющие высокую температуру плавления; следовательно, нет опасности кристаллизации парафина в бензинах. Поэтому почти из всех типов нефтей могут быть получены бензины, имеющие температуру замерзания - 60 С. [7]
Наиболее благоприятной температурой для извлечения фенолов из фракций, является 50 - 55 С; при более высокой температуре растворимость масла в фенолятах увеличивается, а при более низких температурах появляется опасность кристаллизации нафталина из промываемой фракции. [8]
Регенерация катионов после того, как в результате обмена они перейдут в Са2 - и Л 2 -форму, производится растворами хлорида натрия при № - катионировании воды либо растворами серной, соляной или азотной кислот при Н - катионировании, При использовании серной кислоты для регенерации катионитов после умягчения в первых порциях растворов практически все ионы водорода обмениваются на ионы кальция с образованием малорастворимого CaSO4 и лишь в дальнейшем в растворе накапливается более растворенный Са ( HSO4) a. Опасность кристаллизации гипса на зернах катионита иногда вызывает необходимость начать регенерацию катионита вначале более разбавленными растворами серной кислоты, чем в заключительной стадии регенерации. [9]
В обороте установки для производства IOO - ного so циркулирует большое количество попеременно охлаждаемых и нагреваемых жидкостей. Опасность кристаллизации IOO - ного серного ангидрида в трубопроводах заставляет расходовать пар на их обогрев. Очень велика коррозия аппаратуры. [10]
Для работы в модельной установке было выбрано 4 реактора и номинальное время пребывания в каждом реакторе 5 мин. При этом опасность кристаллизации фторида алюминия должна быть минимальной. [11]
 |
Технологическая схема аммиачно-сернокислотного метода очистки газов от SO2 с использованием APT. [12] |
Увеличение содержания сульфита аммония в растворе приводит к увеличению скорости абсорбции сернистого ангидрида, но при этом повышается давление насыщенных паров аммиака над раствором, что способствует возрастанию его потерь с отходящими газами. При повышении общего солесодержания в растворе возникает опасность кристаллизации солей и выпадения их в осадок, что приводит к выходу из строя аппаратов. В связи с этим на установке предусмотрен контроль и регулирование заданных параметров. [13]
Для получения комплексного бериллиево-фторидного стекла могут быть использованы как фторид натрия, так и фторид калия. По мере увеличения добавок фторидов щелочных металлов опасность кристаллизации плава возрастает. Было показано, что лучше добавлять комбинацию разных фторидов, чем один фторид. [14]
Иногда в раствор вводят 20 - 30 г / л КаСО3 или Na2COs, что улучшает электропроводность и повышает рассеивающую способность. Однако содержание углекислых солей свыше 60 г / л недопустимо, так как возникает опасность кристаллизации углекислой соли и порчи осадка вследствие включения в него соли. [15]
Страницы: 1 2