3-кетоальдегид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Скупой платит дважды, тупой платит трижды. Лох платит всю жизнь. Законы Мерфи (еще...)

3-кетоальдегид

Cтраница 1


Енольные формы 3-кетоальдегидов называются оксимепшлен-кетонами.  [1]

Енольные формы 3-кетоальдегидов называются оксиметилен-ке тонами.  [2]

В случае дииминов 1 3-кетоальдегидов возможно равновесие между двумя неравноценными иминоенаминнылми формами.  [3]

В р-цию вступают 3-дикетоны, 3-кетоальдегиды и др. ди-карбонильные соединения. Замещенные гидразина образуют смеси изомерных пиразолов. Из а-карбалкокси-р-дикето - нов в зависимости от условий р-ций образуются пиразолы или пиразолоны.  [4]

В р-цию вступают ( 3-дикетоны, 3-кетоальдегиды и др. ди-карбонильные соединения. Замещенные гидразина образуют смеси изомерных пиразолов. Из а-карбалкокси - 3-дикето-нов в зависимости от условий р-ций образуются пиразолы или пираэолоны.  [5]

Следует отметить, что, хотя р-дикетоны и ( 3-кетоальдегиды обычно изображаются в кетонной форме, многие из них существуют главным обра.  [6]

Конденсация кетонов с эфирами муравьиной кислоты приводит к 1 3-кетоальдегидам.  [7]

Этот наиболее широко используемый метод синтеза пиразолов и: лов основан на том, что гидразины и гидроксиламин представляют собой бинук-леофилы, что позволяет им поочередно реагировать с каждой карбонильной группой 1 3-дикетона [90] или 1 3-кетоальдегида. Часто одна из карбонильных групп ( особенно в случае альдегида) находится в скрытой форме: в виде эфира енола [91], ацеталя, имина [92], енамина [93] или другого синтона.  [8]

Кетоны, в которых в а-положении имеется атом водорода, в определенных условиях могут ацилироваться сложными эфирами, а также ангидридами или хлорангидридами кислот, образуя р-дикетоны или, если в качестве ацилирующего агента был применен эфир муравьиной кислоты, ( 3-кетоальдегиды.  [9]

Для ацетоуксусного эфира, бензоилацетона и о-формилциклогекса-нона 63 метод Хибера дает такие же результаты, как и титрование бромом. Для некоторых а-замещенных 3-кетоальдегидов с открытой цепью RCOCH ( R) CHO получаются пониженные результаты.  [10]

При обработке металлическим натрием или, лучше, амидом натрия в таких апротонных растворителях, как толуол, камфора образует натриевое производное. Последнее взаимодействует с сложными эфирами, например с муравьиным эфиром, давая ( 3-кетоальдегид.  [11]

Эти реакции настолько схожи, что обсуждаемое превращение также иногда называют конденсацией Кляй-зена, хотя этот термин в данном случае неудачен. Для проведения реакции требуется довольно сильное основание, например амид или гидрид натрия. Из сложных эфиров муравьиной кислоты ( R H) образуются 3-кетоальдегиды.  [12]



Страницы:      1