Cтраница 1
Енольные формы 3-кетоальдегидов называются оксимепшлен-кетонами. [1]
Енольные формы 3-кетоальдегидов называются оксиметилен-ке тонами. [2]
В случае дииминов 1 3-кетоальдегидов возможно равновесие между двумя неравноценными иминоенаминнылми формами. [3]
В р-цию вступают 3-дикетоны, 3-кетоальдегиды и др. ди-карбонильные соединения. Замещенные гидразина образуют смеси изомерных пиразолов. Из а-карбалкокси-р-дикето - нов в зависимости от условий р-ций образуются пиразолы или пиразолоны. [4]
В р-цию вступают ( 3-дикетоны, 3-кетоальдегиды и др. ди-карбонильные соединения. Замещенные гидразина образуют смеси изомерных пиразолов. Из а-карбалкокси - 3-дикето-нов в зависимости от условий р-ций образуются пиразолы или пираэолоны. [5]
Следует отметить, что, хотя р-дикетоны и ( 3-кетоальдегиды обычно изображаются в кетонной форме, многие из них существуют главным обра. [6]
Конденсация кетонов с эфирами муравьиной кислоты приводит к 1 3-кетоальдегидам. [7]
Этот наиболее широко используемый метод синтеза пиразолов и: лов основан на том, что гидразины и гидроксиламин представляют собой бинук-леофилы, что позволяет им поочередно реагировать с каждой карбонильной группой 1 3-дикетона [90] или 1 3-кетоальдегида. Часто одна из карбонильных групп ( особенно в случае альдегида) находится в скрытой форме: в виде эфира енола [91], ацеталя, имина [92], енамина [93] или другого синтона. [8]
Кетоны, в которых в а-положении имеется атом водорода, в определенных условиях могут ацилироваться сложными эфирами, а также ангидридами или хлорангидридами кислот, образуя р-дикетоны или, если в качестве ацилирующего агента был применен эфир муравьиной кислоты, ( 3-кетоальдегиды. [9]
Для ацетоуксусного эфира, бензоилацетона и о-формилциклогекса-нона 63 метод Хибера дает такие же результаты, как и титрование бромом. Для некоторых а-замещенных 3-кетоальдегидов с открытой цепью RCOCH ( R) CHO получаются пониженные результаты. [10]
При обработке металлическим натрием или, лучше, амидом натрия в таких апротонных растворителях, как толуол, камфора образует натриевое производное. Последнее взаимодействует с сложными эфирами, например с муравьиным эфиром, давая ( 3-кетоальдегид. [11]
Эти реакции настолько схожи, что обсуждаемое превращение также иногда называют конденсацией Кляй-зена, хотя этот термин в данном случае неудачен. Для проведения реакции требуется довольно сильное основание, например амид или гидрид натрия. Из сложных эфиров муравьиной кислоты ( R H) образуются 3-кетоальдегиды. [12]