Зависимость - интенсивность - люминесценция
Cтраница 2
Важным вопросом для аналитика является вопрос о зависимости интенсивности люминесценции раствора от концентрации анализируемого вещества. [16]
По полученным данным строят калибровочную кривую ( № 2) зависимости интенсивности люминесценции отбеленного волокна от количества оптического отбеливателя на волокне. [17]
Важное место среди спектральных характеристик занимает спектр возбуждения, представляющий собой зависимость интенсивности люминесценции от длины волны или частоты возбуждающего света, при одной и той же интенсивности его. [18]
С увеличением концентрации условие е / С 10 - 2 будет нарушаться, и зависимость интенсивности люминесценции от концентрации будет отклоняться от линейной. Гашение люминесценции может быть вызвано также повышением температуры ( температурное гашение) и посторонними веществами в растворе. [19]
Электролюминесценция была использована для определения времен жизни неосновных носителей в SiC Харманом и Рейбол-дом [300], которые исследовали зависимость интенсивности люминесценции от частоты приложенного электрического напряжения. [20]
Сумму органических веществ определяют по интегральной люминесценции в области длин волн 390 - 560 нм или по пиковой интенсивности спектра люминесценции ( 490 нм) их окисленных форм на приборе типа СДЛ-1 ( спектрометр дифракционный люминесцентный) или на флуориметрах любого типа с помощью калибровочного графика, представляющего зависимость интенсивности люминесценции от количества растворенных органических веществ в 1 л пробы. [21]
Отобранную пробу ( и аналогично растворы сравнения) вносят в кювету с толщиной слоя 10 0 мм, помещают в кюветное отделение люминесцентного спектрометра или флуориметра любого типа и определяют сумму органических веществ по интегральной люминесценции в области длин волн 390 - 560 нм или по пиковой интенсивности спектра люминесценции ( Л 490 ям) их окисленных форм с помощью калибровочного графика, выражающего зависимость интенсивности люминесценции от количества растворенных органических веществ. Время, затрачиваемое на одно определение, составляет 5 мин на приборе СДЛ и 15 - 20 с - на флуориметре. [22]
При увеличении соотношения AI-R интенсивность сначала увеличивается, а затем начинает падать. Зависимость интенсивности люминесценции от концентрации алюминия носит характер типичной кривой насыщения и практически линейна до концентрации 0 1 мкг / мл. [23]
 |
Кривые потенциальной энергии основного, метастабильного и излучающего состояний электрона в цинк-сульфидном фосфоре. [24] |
На рис, 8 представлена зависимость интенсивности люминесценции от температуры для фосфоресцирующего сульфида цинка, активированного серебром, при возбуждении светом с длиной волны 3650 А. [25]
В общем случае количественный люминесцентный анализ сводится к приготовлению серии эталонных образцов, содержащих известные концентрации исследуемого вещества, и измерению интенсивности их све чения. По полученным данным строят аналитическую кривую зависимости интенсивности люминесценции от концентрации. [26]
 |
Спектры возбуждения ( / - 4 и люминесценции ( / - 4 комплексов Zn и Cd с 8ТАХ. [27] |
Поэтому приходится ограничиваться качественной оценкой влияния органического растворителя на оптические свойства изучаемых комплексов. Это предположение подтверждается одновременным резким изменением нескольких свойств при определенной концентрации растворителя: наибольшим смещением Ятах возбуждения, наличием экстремумов для комплекса Zn и точек перегиба для комплекса Cd на зависимостях интенсивности люминесценции комплексов от содержания растворителя. [28]
Ураниловый комплекс с бензойной кислотой экстрагируют из водной фазы в бензол, содержащий родамин Б, и измеряют интенсивность люминесценции органической фазы при комнатной температуре. Изучалась зависимость интенсивности люминесценции от концентрации бензойной кислоты, родамина Б, рН водной фазы, от присутствия в растворе ряда примесей. [29]
Страницы: 1 2