Зависимость - интенсивность - рассеяние
Cтраница 2
Итак, основную роль играет зависимость интенсивности рассеяния света от его частоты. Но какова природа тех центров, на которых рассеиваются световые волны, проходя через атмосферу. Первоначально думали, что роль таких центров играют мельчайшие пылинки и капельки воды, находящиеся в воздухе. Однако такое предположение не объясняло чудесного голубого цвета неба в высокогорных районах, где воздух очень чистый и сухой. [16]
Из отношения a 6 / k2 следует зависимость интенсивности рассеяния света от четвертой степени длины волны. [17]
Для многих систем экспериментально обнаружено, что зависимости обратной интенсивности рассеяния от 72 представляют собой не прямые линии, а скорее при Т - Тс вогнутые линии, подобные тем, которые изображены на фиг. [18]
В случае, когда падающая волна не поляризована, зависимость интенсивности рассеяния от направления несколько иная. [19]
Целью настоящей работы является теоретический анализ влияния гравитационного эффекта на зависимость интенсивности рассеяния и плотности ( мольного объема) от высоты и температуры для закритического состояния системы, а также объяснение полученных нами экспериментальных данных. [20]
Обнаруженные в натриевоборосиликатных стеклах оптические явления, состоящие в аномально высокой степени зависимости интенсивности рассеяния от длины волны К [ 2 ] и аномальном виде индикатрис рассеяния [3], до настоящего времени не нашли достаточно обоснованного объяснения. [21]
При использовании упругорассеянных электронов важно отделить эффекты, обусловленные рельефом, и эффекты, обусловленные зависимостью интенсивности рассеяния от атомного номера для химически сложного объекта. Специальное суммирующее устройство позволяет отделить эффекты, обусловленные рельефом, от эффектов контраста, создаваемых различиями в химическом составе. [22]
В самом деле, зависимость интенсивности рассеяния от величины угла представляет собой надежную характеристику субмикропористости; в то же время макропористость, связанная со вспениванием, этим методом практически не учитывается. [23]
Введение весовой схемы связано прежде всего с приближенным характером вычислений. Нельзя абсолютно точно построить модель, описывающую зависимость интенсивности рассеяния рентгеновских лучей от условий съемки и состояния исследуемого образца - приходится вводить различные допущения и ограничения. При этом вносится так называемая неустранимая погрешность ( погрешность модели) и для уменьшения влияния этой погрешности на конечный результат вводится весовая схема: веса при неточно заданной экспериментальной информации выбираются меньшим по абсолютной величине, чем при достоверных экспериментальных данных. Возникает вопрос, как сравнивать, по какому критерию определять близость экспериментальных и теоретических результатов. В геометрии близость двух точек определяется расстоянием. Аналогично сравниваются две кривые на плоскости, заданные N точками каждая. [24]
 |
Эффективный коэффициент трансляционной диффузии D, Г / q смеси гидрохлорида поли - L-лизина и хондроитин-6 - сульфата в водном рае-воре 0 1 М NaCl при 25 С. [25] |
Из-за электростатических взаимодействий образуются бош шие агрегаты макромолекул, и для определенных значений рН и ионнс силы наблюдается помутнение и быстрое уменьшение эффективно. Для всех изученных растворов наблюдалась аномальная углош зависимость интенсивности рассеяния и эффективного козффициеш диффузии, как показано на рис. 10.5. Предварительный анализ этот явления с помощью уравнений ( 78) и ( 79) приводит к заключению, чт 1 40 мкм. Возможна, однако, и другая интерпретация. [26]
Ввиду некоммутативности операторов бе / л в разные моменты времени в разных точках среды, порядок следования операторов в ( 119 8) существен. Именно с этой некоммутативностью связана выражаемая соотношением ( 118 4) зависимость интенсивности рассеяния от знака Q; в классическом пределе эта зависимость исчезает. Квантовая же формула удовлетворяет указанному соотношению автоматически. [27]
Результаты этих исследований находятся в соответствии с представлением о сохранении неизменной макрокон-формации цепи при переходе от раствора полимера в низкомолекулярных растворителях к расплаву. Было обнаружено, что радиус инерции клубка макромолекулы в расплаве соответствует радиусу клубка в 0-растворителе, а зависимость интенсивности рассеяния от угла рассеяния хорошо согласуется с моделью гауссова клубка макромолекулы. При последующем рассмотрении кристаллизации следует, по-видимому, принять, что единственным отличием кристаллизации полимеров из раствора и расплава является большее взаимное проникновение макромолекул в последнем случае. О степени взаимного проникновения макромолекул, о механизме выхода их из зацеплений при кристаллизации, а также о влиянии ближнего порядка на общую структуру расплава и на процесс кристаллизации в настоящее время мало сведений. Вследствие этого начальные стадии кристаллизации охарактеризованы плохо. Рассмотрим сначала процесс кристаллизации с термодинамической точки зрения. [28]
Для определения молекулярного распределения этот метод неприменим. Путем измерения угловой зависимости интенсивности рассеяния можно определить форму макромолекул в растворах, при этом для линейных макромолекул определяется квадрат расстояния / г2 между концами цепей в растворе. Таким образом, возникает возможность проследить изменение формы макромолекул в растворителе и смесях растворителей. Из зависимости интенсивности рассеяния от концентрации получается второй вириальный коэффициент В, который лежит в основе различных расчетов. [29]
Сделаем некоторые замечания относительно амплитуды. В зависимости от того, на каком расстоянии от ядра пролетает электрон, он отклоняется на тот или иной ( определенный) угол. Причем на большие углы отклонится незначительная часть электронов, пролетающих вблизи ядра, так как ядро занимает малый объем. Чтобы учесть зависимость интенсивности рассеяния от угла 0, введем вместо параметра А некоторую функцию / ( 9), где 9 - угол рассеяния. Функция / ( 9) будет различна для разных ядер. Нетрудно показать, что в некоторую точку rt плоскости наблюдения придут все рассеянные волны, но с разными фазами, величина которых будет зависеть от расстояний между атомами-препятствиями. Поскольку расстояния между атомами фиксированы и близки к длине волны, разность фаз будет прямо связана с межъядерными расстояниями. [30]
Страницы: 1 2 3