Cтраница 2
![]() |
Спектр флуоресценции соединения ниобия с люмогаллионом. Концентрация ниобия - 2 мкг / мл, рН 5 6. [16] |
На рис. 4 приведена зависимость интенсивности флуоресценции соединения ниобия с люмогаллионом от концентрации щавелевой кислоты в растворе. [17]
На рис. 2 показана зависимость интенсивности флуоресценции растворов реактива от концентрации соединений, гасящих флуоресценцию. [19]
Этот метод включает измерения зависимости интенсивности флуоресценции IF от интенсивности возбуждающего излучения / и применим к фотохимически стойким молекулам примеси. [20]
![]() |
Зависимость относительной интенсивности флуоресценции растворов флуорексона от его концентрации, при разных значениях рН. [21] |
Формула ( 11) описывает зависимость интенсивности флуоресценции флуоресцеина, находящегося во флуорексоне в виде примеси, от концентрации последнего. Справедливость уравнения ( 11) установлена при изучении зависимости флуоресценции флуоресцеина от его концентрации и наличии в растворах разных количеств флуорексона. [22]
![]() |
Зависимость относительной интенсивности флуоресценции растворов флуорексона от его концентрации. [23] |
Формула ( 11) описывает зависимость интенсивности флуоресценции флуоресцеина, находящегося во флуорексоне в виде примеси, от концентрации последнего. Справедливость уравнения ( 11) установлена при изучении зависимости флуоресценции флуоресцеина от его концентрации и наличии в растворах разных количеств флуорексона. [24]
Боудмэн ( 1922) построил зависимость интенсивности флуоресценции различных солей уранила от длины волны возбуждающего света и получил кривую, на которой основные пики совпадают с сильнейшими известными полосами поглощения. Это совпадение подтвердило, что пики возбуждения ( более слабые) в коротковолновой области указывают на наличие дополнительных полос поглощения, неизвестных из данных непосредственного наблюдения. Таким же образом могут быть идентифицированы некоторые новые полосы в длинноволновой области спектра поглощения. Этим методом спектр поглощения иона уранила, известный в интервале между 380 и 490 им, был расширен до 320 - 560 им. [25]
Поэтому необходимо построить рабочую кривую зависимости интенсивности флуоресценции с поправкой на контрольный раствор от концентрации. [26]
Естественно, что при рассмотрении зависимости интенсивности флуоресценции от концентрации для области концентрационного гашения следует учитывать уменьшение величины выхода флуоресценции. [27]
Естественно, что при рассмотрении зависимости интенсивности флуоресценции от концентрации для области концентрационного тушения следует учитывать уменьшение величины выхода флуоресценции. [28]
Естественно, что при рассмотрении зависимости интенсивности флуоресценции от концентрации для области концентрационного гашения следует учитывать уменьшение величины выхода флуоресценции. [29]
По полученный значениям строят график зависимости интенсивности флуоресценции от концентрации сероводорода и по нему находят содержание серы каждой аликвотной части испытуемого раствора. [30]