Зависимость - коэффициент - внутренняя диффузия
Cтраница 1
Зависимость коэффициента внутренней диффузии ( массопро-водимость) от количества сшивающего агента ( рис. 5.25) имеет излом в области 4 - 5 % - ного ДВБ. Такое резкое изменение проводимости среды в зависимости от степени сшитости сополимера свидетельствует о существенном влиянии внешнекинетической области протекания брутто-процесса для малых сшивок. Физическое истолкование этого факта, по-видимому, заключается в том, что слабо сшитые сополимеры обладают большей степенью набухания и, следовательно, значительно большими размерами пор ( см. гл. [1]
На рис. 4 - 14 представлена зависимость коэффициента внутренней диффузии кислорода от отношения TjT0 ( Г0273 15 К) для образцов с различным содержанием углерода. Видно, что коэффициент iD, увеличивается с увеличением температуры и его можно выразить при помощи известной формулы DiD0i ( T / To) n, где Doi обозначает коэффициент внутренней диффузии при температуре 0 С. [2]
 |
Зависимость D и mDi / D от ро. [3] |
Из представленной на рис. 4 - 15 зависимости коэффициента внутренней диффузии кислорода вытекает, что он сильно зависит от первоначальной плотности углерода в образце. [4]
В зависимости от того, какой из видов переноса преобладает, соответственно изменяется зависимость коэффициента внутренней диффузии практически не адсорбирующихся веществ от температуры. [5]
Ниже рассматриваются геометрические и физико-химические причины, обусловливающие конкретный вид уравнений кинетики, зависимость коэффициента внутренней диффузии Dt от заполнения, коэффициента внешней диффузии от структуры слоя, гидродинамической обстановки при обтекании зерна жидкой фазой. [6]
Рассматривается алгоритм расчета адсорбционно-десорбционных процессов, включающий моделирование процесса на зерне и в слое для общего случая, учитывающего зависимость коэффициента внутренней диффузии от степени насыщенности зерна, условия внешнего массообмена и нелинейность изотерм адсорбции. [7]
Несмотря на указанные трудности, метод расчета по коэффициентам внутренней диффузии на основе модели послойной отработки зерен адсорбента представляется целесообразным. Поэтому необходимо установить зависимости коэффициентов внутренней диффузии от физико-химической природы системы адсорбтив - адсорбент и степени отработки адсорбента. Одним из возможных решений является следующая замкнутая система рекуррентных уравнений, описывающих процесс в многоступенчатом аппарате со взвешенными слоями адсорбента. [8]
Такое изменение концентрационных условий по высоте аппарата и во времени для каждого элементарного слоя должно находить свое отражение в кинетике процесса. Поэтому для получения зависимости коэффициента внутренней диффузии обменивающегося иона от концентрации внешнего раствора необходимо было провести дополнительные экспериментальные исследования с использованием монослоя. [9]
 |
Свойства сорбентов. [10] |
Пористые сорбенты в большем или меньшем количестве содержат очень мелкие поры, которые по размерам близки к поперечникам молекул. Поэтому возникает необходимость получить экспериментальные данные, позволяющие выявить зависимость коэффициента внутренней диффузии сорбирующихся паров от размера ультрапор сорбентов. Это в какой-то степени и является целью настоящей работы. [11]
Исследование включает разработку специальной методики, основанной на измерениях в узких интервалах изменения концентрации адсор-бата. Применение такого дифференциального метода исключает трудности, связанные с проявлением внешнедиффузионной стадии и с зависимостью коэффициента внутренней диффузии от величины адсорбции. [12]
Для проведения исследования был разработан дифференциальный метод измерения кинетики адсорбции в узких интервалах концентраций, что позволило проводить измерения при практически постоянном коэффициенте внутренней диффузии и почти линейной зависимости между изменением величины адсорбции и концентрации в газовой фазе. Необходимость разработки такой методики связана с тем, что применяемые ранее методы не позволяли получать удобные для обработки данные, ввиду зависимости коэффициента внутренней диффузии от состава адсорбата. [13]
Во всех исследованных системах величины коэффициентов внутренней диффузии резко возрастают с увеличением количества адсорбированного этилена. Для систем азот - этилен и метан - этилен наблюдается линейная зависимость во всем интервале изменения величин адсорбции; для системы водород - этилен линейный характер зависимости сохраняется, если кривую разбить на два участка. Зависимость коэффициента внутренней диффузии от состава может иметь место при любом виде переноса вещества внутри гранул. Действительно, при поверхностной диффузии D D0 [ exp - a A / RT ], где D0 - предэкспоненциальный множитель; а - постоянный коэффициент; А - адсорбционный потенциал, сильно зависящий от величины адсорбции. [14]
Страницы: 1