Зависимость - коэффициент - избирательность
Cтраница 1
Зависимость коэффициента избирательности от молярной доли иона наглядно проявляется при этом в несимметричности кривой равновесия. [1]
 |
Сорбция МС на Н - формах сульфосмол. [2] |
На рисунке приведены данные по зависимости коэффициента избирательности сорбции ионов ТЭБА на Na-формах сульфосмол. Как видно из рисунка, коэффициент избирательности сорбции ионов ТЭБА на макро-сетчатых ионитах выше коэффициента избирательности на сульфости-рольных ионитах. [3]
 |
Зависимость коэффициентов избирательности. [4] |
На рис. 6 и 7 приведена зависимость коэффициентов избирательности от эквивалентной доли иона в растворе для ионитов с различной сетча-тостью, но одинаковым содержанием сульфогрупп, из которых следует, что возрастание концентрации межцепных связей вызывает заметное возрастание избирательности ионного обмена. [5]
На рис. 1 и 2 приведены зависимости коэффициентов избирательности обмена ионов метил -, этил -, бутил - и октиламмония на дауэкс-50 х X 2 в Н - и Li-формах от состава бинарного водно-метанольного раствора. [6]
Как отмечали Бголов с соавторами [305], при адсорбционном разделении бинарных смесей наблюдаются три главных типа зависимости коэффициента избирательности от состава: экспоненциальная зависимость, постоянство k и постоянство k в средней области составов, переходящее на граничных участках в экспоненциальную зависимость. Если в случае адсорбции из водных растворов взаимодействие адсорбированных молекул каждого компонента между собой однотипно зависит от степени заполнения адсорбционного пространства в, например наблюдается диполь-дипольное отталкивание молекул адсорба-тов полярных веществ [307], то можно ожидать, что при адсорбции таких смесей отношение коэффициентов активности компонентов в адсорбционной фазе будет меньше отклоняться от единицы, чем значения коэффициентов активности отдельных компонентов. [7]
Изучен обмен некоторых ионов моноалкиламмония нормального строения ( метил -, этил -, бутил-и октиламмония) на ионы водорода и лития на катионите дауэкс - 50х2, а также некоторых солей ариламмония ( анилин, о-толуидин, л-ксилидин солянокислые) на ион водорода на катионите дауэкс - 50х8 в смешанных водно-метанольных средах. Получены зависимости коэффициентов избирательности от состава бинарного водно-метанольного раствора. [8]
 |
Изотерма сорбции аланина. [9] |
Эквивалентный ионный обмен в кислотной среде ( при рН pK0i) изучен для ряда аминокислот и пептидов с использованием изотермы эквивалентного ионного обмена. Представленные на рис. 3.51 зависимости коэффициентов избирательности ионного обмена от мольной доли аминокислоты ( глицина) и дипептида ( глицилфенил-алапина) в ионите показывают, что для аминокислоты коэффициент избирательности мал и незначительно меняется при увеличении количества противоионов в ионите. [10]
Это означало бы, что коэффициент избирательности не зависит от молярной доли данного иона в обменнике. Из первого рисунка, заимствованного из работы Рейхенберга с сотрудниками, вытекает зависимость коэффициента избирательности обмена ионов H-Na от молярной доли натрия в твердой фазе для смол одинакового типа, но разной степени сшивки. [11]
 |
Зависимость коэффициента К. [12] |
На рис. 1 и 2 показаны зависимости коэффициента избирательности ( К) и эквивалентной степени набухания ( па) от эквивалентной доли ионов ТЭБА в фазе ионита. [13]
 |
Пенное разделение раствора алкилбензолсульфоната натрия. [14] |
Пенное разделение водных растворов большинства органических веществ достигается применением пенообразователей. При этом появляется нежелательная конкуренция за место в поверхностном слое между молекулами выделяемого органического вещества и пенообразователя. Последняя зависит от концентрации раствора, а это приводит к зависимости коэффициентов избирательности разделения от концентрации раствора. [15]
Страницы: 1