Cтраница 1
Другие бирадикалы, кроме 1 4-бирадикалов, не подвергаются реакции распада, так что фотоциклизация становится относительно более важной в системах, где отрыв Н не может происходить через шестичлен-ное переходное состояние, например, когда в у-положении карбонильного соединения отсутствует атом водорода. Там, где могут происходить и распад, и циклизация, их относительное соотношение зависит от таких экспериментальных параметров, как температура и давление. Похоже, что для эффективного распада необходимо, чтобы электронные ор-битяли бирадикала и разрывающейся связи были параллельны. [1]
Сейчас в производстве смол применяются другие бирадикалы, служащие не только в качестве катализаторов, как контакт, но одновременно являющиеся стабилизаторами и пластификаторами. В качестве таких бирадикалов применяются молочно-кислый натрий; натриевые соли сульфоянтарной кислоты, жирноаромати-ческих сульфокислот, сульфированных углеводородов, бутилнаф-талинсульфокислоты, сульфоабиетиновой кислоты, первичных алкилсульфатов, алкилированная нафталинсульфокислота, диок-тиловый эфир сульфоянтарной кислоты. [2]
Если две из фенильны групп заменить на ксенильные или другие группы, диссоц иаци возрастает [98, 99] до 14 % при комнатной температуре и 37 % пр 80 С. Теплота диссоциации равна 7 2 ккал / моль. По крайней мер 80 % этого соединения [100] существует в свободно-радикально ферме при 80 С в 2 % - ном растворе бензола. В работе MKW лера [101] сообщается еще и о других бирадикалах. [3]