Зависимость - коэффициент - разделение
Cтраница 2
Обогащение адсорбционной системы я - Н2 при 77 3 К вызывает незначительное изменение избирательности адсорбции D2 на цеолитах. С понижением температуры зависимость коэффициента разделения от концентрации я - Н2 существенно возрастает. Обогащение разделяемого газа модификацией o - D2 вызывает уменьшение коэффициентов разделения ( особенно ниже 50 К. [16]
Были исследованы А, X и У цеолиты в водородной натриевой, кобальтовой, никелевой и хромовой ионообменной формах. На рис. 2, а изображена зависимость однократного коэффициента разделения ( aHD / H2) от порядкового номера введенного элемента. [18]
Изучение зависимости скорости достижения равновесия в системе Ln3 - aq - EDTA-катионит от природы РЗЭ показало [11, 15, 16], что при прочих равных условиях равновесие быстрее достигается в случае РЗЭ цериевой подгруппы, чем в случае ит-триевой подгруппы. Это хорошо видно из рис. 2, где показана зависимость коэффициента разделения ( аэксп) от времени контакта катионит-раствор для систем с РЗЭ цериевой ( Nd - Рг) и ит-триевой ( Ег-Но) подгрупп. Так как коэффициент разделения, рассчитанный из соотношения констант устойчивости комплексов упомянутых пар РЗЭ с EDTA, в обоих случаях равен - 2, можно было ожидать, что величины эффективных коэффициентов разделения для данных условий эксперимента ( аэксп) будут одинаковы для обеих пар РЗЭ. Из рисунка, однако, следует, что равновесие достигается значительно быстрее в системе Nd-Рг, чем в системе Ег-Но. Это хорошо согласуется с известным из практики фактом: смеси РЗЭ цериевой подгруппы разделяются с помощью EDTA значительно эффективнее, чем смеси РЗЭ цериевой подгруппы. [19]
Неожиданные экспериментальные результаты, описанные ранее в этой главе, с легкостью объясняются при помощи упомянутых выше теорий; исключение составляет не объясненный до настоящего времени процесс очень медленного приближения к равновесию при диффузии растворенного вещества в условиях, когда S близко к нулю. Для практического использования рассмотренных выше теорий необходимо точно знать зависимость коэффициента разделения от размера молекул. [20]
 |
Влияние температуры на эффективность хроматографической колонки. [21] |
НЖФ полярного полисорба N с повышением температуры не изменяется. Увеличение НЖФ в пределах 10 - 20 % не приводит к существенному изменению зависимости коэффициента разделения от температуры. [22]
ИЖФ полярного полисорба Л с повышением температуры не изменяется. Это позволяет работать с модифицированным полисорбом N при более высоких температурах. Увеличение НЖФ в пределах 10 - 20 % не приводит к существенному изменению зависимости коэффициента разделения от температуры. [23]
Относительная летучесть интересующего компонента разделяемой смеси, которая в принципе всегда является многокомпонентной, зависит прежде всего от свойств компонентов смеси. Учет этой зависимости составляет одну из основных задач теории и практики разделения смесей. Разумеется, и при глубокой очистке веществ рабочим объектом также является многокомпонентная смесь, состоящая из очищаемого вещества и примесей. Однако здесь мы имеем специфическую особенность, которая заключается в том, что исходное очищаемое вещество содержит примеси уже в сравнительно небольших количествах. Обычно для достижения этой цели применяется предварительная очистка вещества. Таким образом, при глубокой очистке веществ приходится иметь дело с разбавленными растворами. В таких растворах содержание каждого из растворенных веществ ( примесей) незначительно по сравнению с содержанием растворителя ( основное вещество) и поэтому взаимным влиянием примесей в них можно пренебречь. Следовательно, в этом случае разделяемую многокомпонентную смесь условно можно рассматривать как бинарную, состоящую из основного компонента и данной примеси. Но даже при указанных упрощающих допущениях установление зависимости коэффициента разделения от свойств компонентов такой псевдобинарной смеси представляет непростую задачу. [24]
Страницы: 1 2