Зависимость - коэффициент - распределение - уран
Cтраница 1
Зависимость коэффициента распределения урана от концентрации моно - и дибутилфосфатов. [2]
Была изучена зависимость коэффициента распределения урана от рН при большом избытке оксихинолина ( 1 - 10 - 2 и 2 - 10 - - 3М), который вводили в виде раствора в хлороформе. Нужные значения рН устанавливали аммиаком и азотной кислотой; фазы перемешивали 15 мин. [3]
Для выяснения зависимости коэффициента распределения урана от изменения отношения объемов фаз при экстракции было проведено пять опытов в экстракторе ЭР-350 и параллельно столько же в смесителе-отстойнике. Условия опытов: поток органической фазы 20 л / ч; время экстракции в смесителе 2 мин; одна обработка в смесителе. [4]
 |
Влияние концентрации. [5] |
Маккея [17], на котором представлена зависимость коэффициента распределения урана от концентрации азотной кислоты. При концентрации азотной кислоты менее 5УИ коэффициент распределения урана увеличивается с увеличением концентрации азотной кислоты в связи с высаливающим эффектом ее нитрат-ионов. Дальнейшее повышение концентрации азотной кислоты сверх 5М препятствует извлечению урана, так как экстракция азотной кислоты вызывает уменьшение концентрации свободного трибутилфосфата, образующего экстрагируемый комплекс с ураном. [6]
Изучена зависимость коэффициентов распределения урана, плутония и циркония от концентрации тартра-та натрия, нитрата алюминия и азотной кислоты. [7]
 |
Зависимгсть коэффициента распределения урана от концентрации МВФ ( а и ДБФ ( б. [8] |
Для МВФ это нетрудно сделать, исходя из известных коэффициентов распределения МВФ между органической и водный фазами; равновесная концентрация ДБФ может быть принята равной исходной. На рис. 3 изображена зависимость коэффициентов распределения урана от концентрации ионов водорода. [9]
Наклон прямых lg E - - рН равен 1 7 - 1 84 Это может служить указанием на то, что при реакции комплексообразования уранил-иона с оксихиноли-номвыделяются два иона водорода. На этом же рисунке показана зависимость коэффициента распределения урана от рН для разных концентраций урана в водном растворе. [10]
 |
Зависимость коэффициентов распределения шестивалентного урана от кислотности водной фазы для различных экстрагентов. Водная фаза. 0 01 М солянокислый раствор. уранил-хлорида. Органическая фаза. [11] |
В более полярных, чем керосин, разбавителях третья фаза или не образуется, или появляется в значительно более кислой области. Добавки высокомолекулярных спиртов с целью ликвидации третьей фазы значительно снижают коэффициенты распределения урана. На рис. 2 изображена зависимость коэффициентов распределения урана ( VI) от концентрации НС1 в водной фазе при экстракции растворителями различных классов. [12]
Изменение концентрации азотной кислоты от 0 25 до 8 М дает возможность судить о роли ее при экстрагировании урана. Данные рис, 6 и 7 дают представление о роли азотной кислоты. При небольших концентрациях азотной кислоты наблюдается довольно резкое увеличение S, затем, после прохождения через максимум кривая падает. Для объяснения такой зависимости полезно рассмотреть данные о зависимости коэффициента распределения урана от концентрации азотной кислоты. [13]
Время установления равновесия 15 мин. При рассмотрении вопроса о природе механизма взаимодействия урана с МВФ и ДБФ были выполнены три серии опытов, в результате чего выявлена зависимость коэффициента распределения урана от концентрации МВФ и ДБФ, от концентрации ионов водорода и нитрат-ионов. Такое значение ионной силы дает возможность в широком интервале изменять концентрации ионов нитрата и водорода, хотя при этом допущение о постоянстве коэффициентов активности становится не совсем строгим. [14]
Страницы: 1