Зависимость - эффективный коэффициент - диффузия
Cтраница 1
 |
Кинетические кривые обмена Na - Cs в зависимости от размера частиц. [1] |
Зависимость Ig эффективного коэффициента диффузии и константы скорости внутридиффузи-онного процесса от обратной температуры имеет прямолинейный характер. [2]
На рис. 3 представлена зависимость эффективных коэффициентов диффузии от заряда катионов. Диффузия кислоты в хлорид натрия происходит быстрее, чем в хлорид кальция или нитрат церия. [3]
На рис. 2 представлена зависимость эффективных коэффициентов диффузии ионов через мембрану от содержания кислоты в кювете в начальный момент времени. [4]
 |
Зависимость Тт от длины слоя сорбента. [5] |
Нами [143, 148, 181 ] была исследована зависимость эффективного коэффициента диффузии Ояфф этана и бутана от скорости газа-носителя, зернения сорбента, характера набивки колонки, максимальной температуры электропечи и других факторов. [6]
Следует отметить, что зависимость эффективного коэффициента диффузии Dp сахара от температуры не подчиняется уравнению Смолуховского и Эйнштейна. [7]
Сравнение величин аксиальных ( Огг) и радиальных ( Drr) эффективных коэффициентов диффузии твердой фазы псевдоожиженного слоя показывает, что пссвдоожиженный слой характеризуется существенной анизотропией диффузионных процессов перемешивания, так как аксиальные коэффициенты диффузии почти на порядок превышают радиальные. Зависимости эффективных коэффициентов диффузии от скорости ожпжаю-щего агента для монодисперсных слоев представлены на рис. 3.25. Как видно из рисунка, эти зависимости имеют немонотонный характер. Наличие пологих максимумов на кривых объясняется экстремальным характером зависимостей среднеквадратичных значений пульсацноппых составляющих скоростей твердой фазы от скорости сжижающего агента. [9]
 |
Зависимость эффективных коэффициентов. [10] |
Все сказанное об обмене между водородом и натрием относится и к обмену между водородом и рубидием. На рис. 2 показана зависимость эффективных коэффициентов диффузии для полного обмена от состава смолы. [11]
 |
Изотермы адсорбции отдельных газов в зависимости от относительного давления. [12] |
На рис. 3 и 4 представлены зависимости эффективных коэффициентов диффузии для образцов А1203 - 1 и А1203 - П в зависимости от давлений. [13]
В границах задачи получения глубокоочшценных жидких парафинов с содержанием примеси ароматических углеводородов не более 0.01 % масс, были детально изучены особенности кинетики жидкофазной адсорбции углеводородов н-гексана и н-гептана из растворов в бензоле цеолитами СаА, сорбция бензола, толуола, параксилола и изопропил-бензола цеолитами NaX и сорбция бензола из растворов в w - гептане, н-гептене, пиклогексане, изооктаяе и тридекане цеолитами NaX в диапазоне концентраций адсорбируемого компонента в растворе 2 - 70 % об. при температурах 5 - 60 С. Расчетный анализ кинетики сорбции свидетельствует, что для рассмотренных систем адсорбционный процесс характеризуется близкими значениями диффузионного сопротивления в кристаллах сорбента и транспортных порах. Зависимость эффективных коэффициентов диффузии адсорбируемых компонентов в цеолитах De от времени контакта раствора т с сорбентом при сорбции из растворов носит специфический экстремальный характер ( рис. 1) на начальной стадии процесса, не свойственный, например, сорбции из паров, и объясняемый фактической трехфазностью исследуемых систем. Выявлена аномальность сорбции из растворов при повышенных температурах: вместо падения активности цеолитов наблюдался ее рост с одновременным ростом общего объемного коэффициента массопередачи, который может быть рассчитан как величина, обратная первому статистическому моменту кинетической кривой, интерпретируемой как функция отклика адсорбента на ввод в систему навески разделяемого сырья. [14]
 |
Выход полезного продукта при протекании двух последовательных реакций ( I в зависимости от межфазного массообмена и продольного перемешивания. [15] |
Страницы: 1 2