Cтраница 2
Раствор опия достаточно концентрирован, чтобы можно было перевести его морфийные и кодеиновые соединения непосредственно с хлористым кальцием в соль Грегори. [16]
Обнаружение опия при наличии морфина сводится главным образом к обнаружению меконовой кислоты, с которой он связан в растении, и наркотина, сопровождающего морфин в опии в значительных количествах. Меконовая кислота в организме довольно быстро разлагается, в связи с чем обнаружение ее не всегда возможно, особенно при поступлении сравнительно небольших количеств опия. [17]
Сбор опия является чрезвычайно трудоемкой операцией, не поддающейся механизации. [18]
Алкалоиды опия морфин ( I) и его монометиловый эфир, кодеин ( II), широко применяются в медицине в качестве наркотиков, обезболивающих и успокаивающих средств. [19]
Производители опия ( кроме Китая): Британская Индия, Персия, Египет, Турция, Греция, Чехо-Словакия. [20]
Препараты опия оцениваются по содержанию в них морфина, поэтому и анализ таких препаратов не может ограничиваться определением суммы алкалоидов. Определению морфина в опии посвящено настолько большое число работ, что их невозможно хотя бы приблизительно изложить в рамках этой книги. Здесь дается описание двух методов. [21]
Обнаружение опия сводится главным образом к обнаружению меко-новой кислоты, являющейся производным пирона, с которой морфин связан в растении, и наркотина, сопровождающего морфин в опии в значительных количествах. [22]
Состав опия очень сложен. [23]
Из опия выделен псевдоморфин Сз4НзбО6Ы2 ЗН2О, представляющий собой как бы сдвоенную молекулу морфина. [24]
Кроме алкалоидов опий содержит еще смесь различных веществ: каучук, жиры смолы, красящие вещества, клей, сахар, белки, неорганические соли, органические кислоты и воду в меняющихся количествах. [25]
Разности энтр опий, представленные в табл. 3, имеют заметную тенденцию изменяться симбатно с изменением жесткости структуры соответствующих карбонильных соединений. Самыми жесткими структурами обладают молекулы циклопентанона с их структурой шю ского кольца и слегка напряженными углами между связями и молекулы фурфурола с его жестким кольцом и частично двоесвяз-ным характером связи между карбонильной группой и кольцом. Что касается алифатических соединений то здесь следует заметить, что у кето-нов по мере того как в них появляется все больше метальных групп, а следовательно, увеличивается число связей, энтропии активации соответственно понижаются. Так как молекулы последней группы, вследствие большого числа внутренних степеней свободы, должны иметь относительно более высокие энтропии в их нормальных состояниях, то весьма возможно, что в этом случае переходное состояние имеет относительно более жесткую структуру и что у менее напряженных соединений при вступлении в переходное состояние жесткость увеличивается относительно больше, а следовательно, и уменьшение энтропии сказывается больше, чем у более жестких соединений. Низкая энтропия ацетофенона вызывает, однакоже, удивление, так как естественно было бы ожидать, что, поскольку связь между карбонилом и фенильными группами должна быть частично двоесвязной, его молекулы должны иметь относительно жесткую структуру. [26]
Был известен опий и народам Индии. Оттуда он, вероятно, лишь в середине XVII в. [27]
Отбор образцов опия, особенно в странах производящих, должны делать люди, безусловно заслуживающие доверия, и лучше всего с помощью такой же трубочки, которой обычно берут пробы швейцарского сыра. Часто предпочитают главный и два контрольных образца упаковывать в маленькие стеклянные баночки, которые закрывают корковой - пробкой и запечатывают сургучом. Фабрике, перерабатывающей опий, приходится делать много определений морфия. Для ускорения работы берут для растирания двойное количество опия по сравнению с указанным в фармакопее, а также двойное количество воды и затем делают первое осаждение полуторным количеством вещества, производящего осаждение. Таким образом быстро получают нужное количество фильтрата для второго осаждения. [28]
Основным алкалоидом опия, ответственным за его наркотические свойства, является МОРФИН. НОСКАПИН ( НАРКОТИН) и ПАПАВЕРИН не обладают наркотической активностью. [29]
Другие алкалоиды опия отличаются от морфина по химической природе и являются производными изохинолнна. Среди них наиболее ценен папаверин, выделенный в 1848 г. В. Он обладает спазмолитическим и умеренным сосудорасширяющим действием, повышает потребление миокардом кислорода и широко применяется при гипертонии, стенокардии, спазмах коронарных сосудов и сосудов мозга, гладкой мускулатуры брюшной полости и других заболеваниях. Гольдшмидтом, а синтез осуществлен в 1909 г. А. Большая часть мироаой потребности в папаверине удовлетворяется сейчас за счет химического синтеза. Среди синтетических аналогов папаверина наиболее широко известны но-шпа и дибазол. [30]