Описание - приготовление
Cтраница 1
Описание приготовления некоторых реактивов выделено в самостоятельный раздел. [1]
Описания приготовления производных даются в этой главе в разделах Способы. Для получения производных часто применяются реакции классификации, рассмотренные в опытах в гл. [2]
Описание приготовления буферного раствора и раствора индикатора, содержащих комплексонат магния, приведено на стр. [3]
Описание приготовления растворов важнейших реактивов приведено в Приложении 1 ( стр. [4]
В Приложениях нами дано описание приготовления ряда наиболее часто встречающихся в аналитической практике эталонных растворов ( см. стр. [5]
Условия получения фильтратов указаны при описании приготовления проб. [6]
Для удобства проведения работы при каждом описании приготовления препарата приведены исходные материалы и количества их, необходимые для проведения синтеза, а также рекомендуется и соответствующая посуда и аппаратура. [7]
О фильтровании отчасти было уже сказано при описании приготовления растворов и вытяжек. Но если в этих случаях фильтрование ведется для очищения раствора, то в весовом анализе, наоборот, при фильтровании тщательно собирают осадок и отмывают его от примесей. Для выполнения этих операций берут беззольный фильтр необходимой плотности и размера, осматривают его ( нет ли в нем крупных отверстий) и складывают, совмещая конус фильтра с конусом воронки; затем фильтр смачивают, прижимают к стенке воронки и промывают 2 - 3 раза дистиллированной водой. [8]
О нем отчасти было уже сказано при описании приготовления растворов и вытяжек. Но если в этих случаях фильтрование ведут для очищения раствора, то в весовом анализе, наоборот, при фильтровании тщательно собирают осадок и отмывают его от примесей. [9]
 |
Прибор для очистки фенола перегонкой. [10] |
Количество капель гипохлорита устанавливают эмпирически, как указано ниже при описании приготовления этого реактива. [11]
Варочные отделения кремов, а также фасовочные отделения различаются между собой главным образом используемым оборудованием, поэтому будут рассмотрены при описании приготовления различных косметических препаратов, их фасовки и упаковки. [12]
Результаты испытаний фиксируют в протоколе, в котором указывают название и марку материала, завод-изготовитель, технические условия и характеристику материала, дают описание приготовления образцов, результаты испытаний на двух режимах сжигания: массу т сгоревшей части образца, исходную освещенность Е0 и минимальную освещенность Етщ, приводят значение коэффициента дымообразова-ния, вычисленное по формуле (13.15); окончательное значение коэффициента дымообразования. Для каждой серии испытаний вычисляют среднее арифметическое не менее пяти значений Dm, рассчитанных по данным, полученным при заданном режиме сгорания. В качестве результата измерения коэффициента дымообразования принимают наибольшее из двух вычисленных средних арифметических. [13]
Описание приготовления этих реактивов приводится в конце работы. [14]
Метод позволяет определять окись углерода при концентрации от 0 015 до 0 12 мг / л при отборе 220 мл воздуха в течение 3 минут и от 0 04 до 0 4 мг / л при отборе 60 мл воздуха в течение 5 минут. Описание приготовления индикаторного порошка, фильтрующего патрона и подробное описание проведения анализа прилагаются к прибору. Концентрацию окиси углерода в миллиграммах на 1 л воздуха измеряют по шкале. [15]
Страницы: 1 2