Описание - процесс - адсорбция
Cтраница 1
Описание процесса адсорбции в неподвижном слое базируется на уравнениях балансов массы целевого компонента и теплоты для бесконечно малого элемента dh ( высоты) слоя, мысленно выделяемого на произвольном расстоянии h от входа в слой потока-носителя. [1]
Для описания процессов адсорбции и десорбции в потоке газа-носителя предложено много способов, каждый из которых связан с определенной системой упрощающих предположений. Например, Андерсон и др. [21] решают систему дифференциальных уравнений в предположении, что скорость процесса в целом определяется скоростью медленной диффузии, после которой происходит быстрая адсорбция, описываемая изотермой Ленгмюра. Рассмотрены адсорбционный и десорбционный циклы. При этом предполагается также, что частицы имеют сферическую форму и что коэффициент диффузии зависит от температуры, но не зависит от концентрации сорбата или величины адсорбции. [2]
Для описания процесса адсорбции углекислого газа на алюмоцеолитных сорбентах и исходных образцах, взятых для смешения, использованы уравнения теории объемного заполнения микропор без исправления адсорбции на переходную пористость. На рис. 72, б изображены изотермы адсорбции углекислого газа в линейной форме уравнения Дубинина - Радушкевича для адсорбентов первого структурного типа. Результаты опытов в широком интервале равновесных давлений удовлетворительно укладываются на прямую линию, следовательно, микропористая структура этих образцов может быть описана основным уравнением теории объемного заполнения микропор. Предельный объем адсорбционного пространства ( W0), характеризующий объем микропор, рассчитанный из наклона прямых рис. 72, б, приведен в табл. 35, в которой слева направо расположены образцы в порядке возрастания в них содержания цеолита. Как и следовало ожидать, по мере увеличения процентного содержания цеолита объем микропор в образце также возрастает. [3]
 |
Зависимость гидратных чисел. [4] |
Принято считать, что теории БЭТ и Де Бура-Цвиккера относятся к числу формальных, поскольку оми разработаны для описания процессов адсорбции, а не абсорбции. [5]
В тех случаях, когда кинетика адсорбции индивидуальной частицей может быть удовлетворительно описана уравнением нестационарной внутренней диффузии в одинаковых зернах классических форм ( шар, цилиндр, пластина) с постоянным коэффициентом внутренней эффективной диффузии ( Оэ), описание процесса адсорбции в неподвижном слое представляется системой уравнений, аналогичной (1.73), дополненной уравнением изотермы адсорбции. [6]
Описание процесса адсорбции в неподвижном слое базируется на уравнениях баланса массы целевого компонента и теплоты для бесконечно малого элемента слоя, выделяемого на текущем: расстоянии х от места входа потока газа-носителя. [7]
Важнейшая особенность физической адсорбции - возможность образования: полимолекулярных адсорбционных слоев. Разработанная Брунауэром, Эмметом и Теллером теория образования таких слоев ( ее часто называют методом БЭТ) непосредственно связывает описание процессов адсорбции с представлениями и методами статистической физики. [8]
На пути развития исследований диэлектрических свойств вещества в адсорбированном состоянии существуют затруднения, аналогичные тем, которые здесь обсуждались в связи с описанием процесса адсорбции на молекулярном уровне. [9]
Недостаток ее - игнорирование факта, что разные участки поверхности ( например, плоскости, ребра, углы) могут быть неэквивалентны по отношению к адсорбции. Этим участкам соответствуют различные теплоты адсорбции; теплоты уменьшаются по мере заполнения поверхности, поскольку адсорбция постепенно портекает на все менее активных местах. При другом подходе к описанию процесса адсорбции учитывают возможную диссоциацию адсорбированных молекул на атомы, что обычно наблюдается в катализе. [10]
Ранее отмечалось, что размеры микропор соизмеримы с размерами адсорбируемых молекул. В отличие от молекул ленг-мюровского монослоя в микропорах молекулы, расположенные главным образом вдоль поры, взаимодействуют друг с другом подобно взаимодействию при образовании полимолекулярного слоя; в отличие же от последнего большинство молекул в мик ропорах находится в непосредственном контакте со стенками поры. Поэтому ни теория БЭТ, ни теория Ленгмюра для описания процесса адсорбции микропористыми телами неприменимы. Имеется в виду, конечно, не формальное применение уравнений, а главным образом получение правильных значений постоянных параметров уравнений, имеющих определенный физический смысл. В микропорах происходит объемное заполнение адсорбционного пространства, поэтому целесообразно принять за основной геометрический параметр пористого адсорбента не поверхность, а объем микропор. [11]
Это предположение означает, что кластер, в состав которого входят только две молекулы, в отношении адсорбции и десорбции подобен чистой жидкости. Конечно, это очень грубое приближение. Тем не менее оно позволяет получить простые аналитические выражения для описания процесса полислойной адсорбции. [12]
V / VM - отношение объема адсорбата к объему монослоя VM. Это уравнение широко применяется для определения площади поверхности по адсорбции инертных газов. Зная объем адсорбента, простым расчетом определяют площадь поверхности. В последних теоретических работах эта модель была значительно усовершенствована. Один из недостатков указанной модели состоит в том, что в ней не учитывается, что разные участки поверхности ( например, плоскости, ребра, углы) могут быть неэквивалентны по отношению к адсорбции. Этим участкам соответствуют различные теплоты адсорбции; теплоты уменьшаются по мере заполнения поверхности, поскольку адсорбция постепенно протекает на все менее активных местах. При другом подходе к описанию процесса адсорбции учитывают возможную диссоциацию адсорбированной молекулы на атомы, что обычно наблюдается в катализе. [13]
Страницы: 1