Описание - хроматографический процесс
Cтраница 1
 |
Формы изотермы сорбции и соответствующие им контуры зон согласно различным теориям газовой хроматографии. [1] |
Описание хроматографического процесса возможно вести с трех позиций. [2]
В описании хроматографических процессов в колонке было отмечено, что эффективность разделения возрастает с увеличением длины колонки, Как следует из уравнения ( 19), расстояние между пиками пропорционально длине колонки. Казалось бы, что удлинняя колонку, можно практически разделить любую смесь. Значит, существует оптимальная длина колонки. Значение диаметра колонки непосредственно не входит в уравнения, характеризующие эффективность разделения, и, следовательно, эта величина не оказывает прямого влияния на разделение. Однако с целью сохранения оптимальной скорости при работе с колонками больших диаметров необходимо прибегать к повышенным расходам газа-носителя. Обычно применяют колонки диаметром 5 - 6 мм, В случае еще меньших диаметров приходится уменьшать пробу. [3]
Упрощения в описании хроматографического процесса, рассмотренные в предыдущем параграфе, связаны с различными моделями его гидро ( аэро) динамики. Многие конкретные разновидности хроматографии допускают также упрощения и в описании кинетики процесса. При этом обмен молекулами анализируемого вещества между фазами хроматографической системы - удобно рассматривать как гетерогенный процесс, понимая под гетерогенными превращения, происходящие на границах раздела фаз. Гетерогенные процессы состоят из нескольких стадий. Первой из них является стадия переноса частиц, участвующих в процессе, к месту гетерогенного превращения. В хроматографии - это перенос молекул исследуемого вещества к границе раздела фаз в результате молекулярной диффузии и совокупности ряда гидро - ( аэро) динамических факторов. На второй стадии процесса происходит собственно гетерогенная реакция. [4]
 |
Разрез колонки хроматографа вблизи гранулы геля. [5] |
Для набухающих сорбентов описание хроматографического процесса осложняется. [6]
 |
Распределение кон. [7] |
Следует различать три основных способа описания хроматографического процесса. [8]
В последние годы широко используют для описания хроматографических процессов теорию статистических моментов [2], Метод моментов применяют для анализа кривых, аналитическое выражение которых найти невозможно. [9]
Предложен метод определения и использования так называемого динамического коэффициента распределения, с помощью которого для описания неравновесных хроматографических процессов могут быть применены математические формулы, справедливые для равновесных процессов. [10]
В случае, когда роли стадий внешней и внутренней диффузии сравнимы между собой, в описании хроматографического процесса должна быть отражена связь между диффузионными потоками по обе стороны границы раздела фаз. [11]
В книге обобщен большой экспериментальный материал, касающийся хроматографического определения химического состава природных и технологических газов, бензинов, реактивных топлив, смазочных масел и нефтей. Приводится описание промышленных хроматографических процессов получения высококачественных моторных топлив и масел, продуктов для фармацевтической и парфюмерной промышленности, а также сырья для нефтехимического производства. [12]
 |
Классификация теорий хроматографии, формы изотерм и соответствующие им контуры зон. [13] |
Остановимся подробнее на теории линейной хроматографии, поскольку обычно хроматографиче-ский процесс стремятся проводить в условиях, соответствующих линейной области изотермы сорбции. Следует различать три основных способа описания хроматографического процесса, В первом способе слой сорбента рассматривают как макроскопически однородную среду, причем в основе расчета лежит изучение процессов, происходящих с большим числом молекул. [14]
Приемы метода моментов используются для сопоставления различных моделей хроматографического процесса и оценки параметров выходной кривой. Так, Грубнер и Ундерхил [93] рассмотрели четыре возможных механизма описания хроматографического процесса: 1) теория тарелок, 2) пленочная модель, 3) внутридиффузионный и 4) внешне-диффузионные процессы. [15]
Страницы: 1