Описание - экстракционное равновесие
Cтраница 1
 |
Влияние различных разбавите - [ IMAGE ] Зависимость концентрации лей на распределение плутония ( IV. [1] |
Описание экстракционного равновесия предполагает знание термодинамических активностей компонентов, так как в ряде слу-чаев концентрационные зависимости оказываются неточными и не передают истинной картины равновесия. В этом случае для изучения экстракционных равновесий нужно знать не только концентрации экстрагируемого комплекса в равновесных фазах, но и коэффициент активности этого комплекса. [2]
При описании экстракционного равновесия растворимость компонентов органической фазы в водных растворах, как правило, не учитывают. [3]
В настоящее время при описании экстракционных равновесий исходят обычно из представлений о стехиометрическом гидрато - и сольватообразовании в органической фазе, которые во многих случаях не имеют достаточного обоснования. Широкая распространенность подобных взглядов, по-видимому, объясняется естественным стремлением химика-неорганика перенести на органическую фазу привычные представления о комплексообразовании в водных растворах, тем более, что во многих весьма важных случаях, например при экстракции уранилнитрата трибутилфосфа-том ( ТБФ), а также при экстракции металлов большей частью экстрагентов, используемых в аналитической практике, чисто химические и подчиняющиеся стехиометрии взаимодействия действительно определяют основные черты процесса экстракции. [4]
На практике 45 - 47 ] для описания экстракционного равновесия используют более простые уравнения (1.67) и (1.68), а параметр растворимости 62 подбирают из условия наибольшей адекватности описания эксперимента. Найденные таким образом значения ба зависят от природы растворителя, что свидетельствует о недостаточном соответствии применяемых уравнений эксперименту. [5]
Монография посвящена интересному и важному вопросу теории экстракции - высаливанию и описанию экстракционных равновесий. В ней дан критический обзор литературных данных по состоянию равновесий и процессов высаливания. [6]
Органические кислоты в растворах инертных разбавителей значительно ассоциированы, что необходимо учитывать при описании экстракционного равновесия. Многочисленными исследованиями установлено, что ассоциация органических кислот осуществляется за счет образования межмолекулярных связей протона экстра-гента с электронодонорными группами молекул кислоты. [7]
Небольшая книга А. С. Соловкина содержит обзор литературы по двум важным аспектам теории экстракции - высаливанию и описанию экстракционных равновесий. [8]
В монографии Высаливание и количественное описание экстракционных равновесий [1] дан обзор литературы ( в основном до 1968 года) по двум важным аспектам теории экстракции - высаливанию и описанию экстракционных равновесий. [9]
Таким образом, для расчета экстракционных равновесий необходимо хорошо знать природу химических взаимодействий в обеих фазах. Рассмотрим теперь приближенные уравнения, пригодные для описания экстракционных равновесий. [10]
При этом основывались на предположении Бренстеда о постоянстве активности электролита в растворе, в котором поддерживается высокая постоянная концентрация нейтральной соли. Многократно было показано, что применение правила ионной силы к описанию экстракционных равновесий часто дает неверные результаты. [11]
С использованием значений коэффициентов активности сульфата ТОА, представленных в табл. 11.20, были рассчитаны активности соли. График зависимости In а от In ас имеет тангенс наклона, близкий к 2 ( прямая /), что хорошо согласуется с составом экстрагированного соединения. Таким образом, и в этом случае учет коэффициентов активности необходим для описания экстракционного равновесия. [12]
Страницы: 1