Cтраница 1
Описание синтеза 9 ( 4-ав-пергидриндаценил) гептадекана [48], атак / ко двух других углеводородов ( см. синтезы IX и X) дает представление о некоторых новых реакциях, применяемых в различных стадиях синтеза, а также о последовательности проведения реакций. Метод получения 9 ( 4-ав-пергидриндаценил) гептадекана включает в себя реакцию бимолекулярного восстановления кетона, а также реакцию конденсации Дильса-Альдера, служащие для приготовления промежуточных соединений. Образовавшийся диен с сопряженными двойными связями - дициклопентенил - конденсируют по Дильсу-Альдеру с этилакрилатом. Продукт реакции - сложный эфир циклоолефиновой кислоты - гидрируют до соответствующего насыщенного соединения, которое далее при реакции с н-октил-магнийбромидом образует третичный спирт. Дегидратацией и гидрированием третичного спирта получают соответствующий углеводород. Каждое промежуточное соединение, получаемое в синтезе, подвергают тщательной очистке перед использованием его для следующей стадии. [1]
Описание синтеза гомо - и сополимеров не входит в задачу данной книги, так как этому вопросу посвящено большое число специальных руководств. Однако на заводах химических волокон в последнее время все чаще применяются способы получения прядильных растворов непосредственно из мономеров. Для этого синтез Ъолимера - полимеризацию ( виниловых производных) или поликонденсацию ( бифункциональных соединений) осуществляют в растворителе, растворяющем мономер и полимер. Поэтому, не вдаваясь в подробное описание синтеза полимеров методами полимеризации или поликонденсации, здесь рассмотрим только особенности прямого получения прядильных растворов из мономеров. [2]
Описание синтеза в деталях по первому способу в доступной нам литературе не приведено. [3]
Описание синтезов органических реактивов расположено для удобства пользования руководством в алфавитном порядке. [4]
Описанию синтеза каждого соединения предшествует перечисление других методов его получения и физические константы. [5]
Описанию синтеза каждого соединения предшествуют сведения о других методах его получения. В книге не дается исчерпывающий указатель литературы по методам синтеза, а приведена лишь литература по наиболее удобным методам. [6]
Описанию синтеза, свойств и примеров применения электро-ноионообменников и посвящена эта книга. [7]
Все описания синтезов, приведенные в книге, многократно и тщательно проверены в течение многолетней работы преподавателями кафедры органической химии ЛГУ. [8]
Поэтому описание названного синтеза и примечания 1 - 6и8 к нему могут быть полезный при получении 1 3 5-три ацетил - бензола. [9]
Завершая описание семантического синтеза, необходимо отметить следующее. БОЛЬШИНСТВО из перечисленных проблем еще не решены, однако это не означает, что уже сейчас не могут быть созданы системы синтеза, пригодные для практического использования. Действительно, в определенных ограничениях указанные проблемы либо не существуют, либо становятся тривиальными. Так, например, в системе, имеющей один уровень общности, пет проблемы определения этого уровня. [10]
Дано описание синтеза эталонных смесей. Обсуждены также генетические следствия присутствия этих углеводородов в нефтях. В этом же плане рассмотрена задача определения индивидуального состава алкилбензолов. Описана методика их выделения и анализа методом ГЖХ и хромато-масс-спектрометрии. [11]
В описании синтеза приведен рецепт получения этилена дегидратацией спирта как по методу Ипатьева1, применяющемуся для указанной цели также и в промышленности, так и при помощи серной кислоты. [12]
В описании синтезов даны лишь основные реакции и опущены все теоретические обсуждения, так как авторы придерживаются того мнения, что студенты старших курсов должны самостоятельно работать и читать не только учебники, но и оригинальную литературу, указанную им преподавателями. [13]
При описании синтезов была предпринята попытка включить все наиболее часто применяемые реакции. Частое использование реакций Гриньяра, Вольфа-Кижнера, дегидратации и гидрирования подчеркивает важность этих реакций. [14]
В ранних описаниях синтезов клатратов гидрохинона, данных Пейлином и Пауэллом [188], указывается на то, что процесс образования этих соединений относительно прост. Ниже перечислены методы синтеза некоторых клатратов этого типа. [15]