Описание - органическое соединение
Cтраница 1
Описания органических соединений составлены по одному общему плану. [1]
 |
Важнейшие функциональные группы. [2] |
Для описания органических соединений полезным является понятие гомологического ряда. Гомологический, ряд образуют соединения, отличающиеся друг от друга на группу - СН2 - и обладающие сходными химическими свойствами. [3]
Приступая к описанию органических соединений, мы заметим, что при этом нам часто придется прибегать к высказанной гипотезе для объяснения тех или других фактов органических соединений. [4]
Учебник составлен в соответствии с вузовской программой, содержит описание органических соединений по классам и ряд глав, посвященных наиболее важным проблемам физической органической химии. Строение и свойства органических соединений рассмотрены с позиций как теории электронных смещений, так и теории молекулярных орбиталей. Это составляет наиболее важное отличие данного учебника от других учебных пособий по органической химии. [5]
Вторая трудность, с которой встретился Бейлыптейн, состояла в том, чтобы при составлении справочника правильно оценить важность различных деталей в описании органических соединений. В практике органического синтеза известно немало случаев, когда внимание к незначительным фактам приводило к важным открытиям. Кроме того, заранее трудно предугадать, какие из приведенных в справочнике сведений впоследствии окажутся наиболее ценными при постановке эксперимента. [6]
Органические соединения чрезвычайно многочисленны. В настоящее время известно свыше 1 000 000 соединений углерода, причем число это быстро возрастает в результате новых исследований в этой области. Если бы включить описание органических соединений в качестве отдельной главы в учебники неорганической химии, то эта глава превысила бы по размерам все остальные главы, вместе взятые. [7]
Органические соединения чрезвычайно многочисленны. В настоящее время известно свыше 1.000.000 соединений углерода, причем число это быстро возрастает в результате новых исследований в этой области. Число же неорганических соединений достигает примерно всего лишь 50.000. Если бы включить описание органических соединений в качестве отдельной главы в учебники неорганической химии, то эта глава превысила бы по размерам все остальные главы, вместе взятые. [8]
В этом случае, очевидно, теряет свой смысл одно из основных правил валентносилового поля молекулы, заключающееся в том, что наибольшие значения имеют диагональные элементы матрицы силовых постоянных, соответствующие растяжениям связей, меньшие численные значения имеют диагональные элементы тех же матриц, соответствующие изменениям валентных углов, и еще меньшие - порядка сотых долей см-г - недиагональные элементы, соответствующие взаимодействиям связей между собой и валентных углов между собой. Это правило, найденное эмпирически из исследований органических соединений, может быть интерпретировано на основании квантовой теории органических соединений, если предположить, что при образовании химической связи в основном комбинируются s - и р-состояния. Как уже указывалось, именно это чаще всего и не выполняется в комплексных соединениях. Разумеется, можно по-прежнему сохранять координатное описание комплексного соединения совершенно аналогично координатному описанию органических соединений, проводя связь вдоль кратчайших расстояний между центральным атомом и присоединенными к нему атомами лигандов. С точки зрения чисто механической такое описание будет совершенно правильным и не хуже всякого другого. Однако, если в случае органических соединений такая координатная схема соответствует реальному распределению электронной плотности, то в случае комплексных соединений такой способ описания уже перестает соответствовать физической картине электронного облака около центрального атома. Поэтому следует ожидать существенных отклонений в соотношениях величин диагональных и недиагональных элементов в матрице силовых постоянных, в той ее части, которая соответствует координатам, описывающим движение лигандов по отношению к центральному атому. Как уже указывалось выше, форма колебаний в этом случае может стать настолько сложной, что даже грубое разделение их на валентные и деформационные теряет смысл. [9]
Страницы: 1