Зависимость - набухание
Cтраница 2
Точка А соответствует набухшему состоянию нерастянутого образца; приложенное напряжение вызывает увеличение степени набухания, и экспериментальные точки хорошо ложатся на теоретическую прямую. Зависимость набухания от растяжения полностью обратима; при снятии напряжения набухший образец возвращается в исходную точку А. [16]
Существенно на набухание глин влияет среда набухания. Зависимость набухания глин от полярности среды описывается прямой линией. Набухание снижается с уменьшением полярности среды. [17]
Существенно влияет на набухание глин среда набухания. Зависимость набухания глин от полярности среды описывается прямой линией. [18]
 |
Типичные кривые скорости набухания. [19] |
Для того чтобы получить кривую скорости набухания ( рис. 2.22), необходимо проделать ряд гравиметрических определений и найти увеличение объема или веса ( в процентах) в зависимости от времени набухания. Точное определение зависимости набухания от времени требует большого числа экспериментальных данных, особенно на начальных стадиях набухания. Весовой метод обычно связан с обрывом процесса набухания, что с экспериментальной точки зрения представляет неудобство. Точность данных, получаемых этим методом, весьма низка. [20]
 |
Кривая зависимости набухания белков от рН раствора. [21] |
Если изобразить зависимость величины набухания от рН раствора, то получится кривая ( рис. 70) с двумя максимумами и одним минимумом. Сходство кривых, показывающих зависимость набухания белка, вязкости растворов белка, осмотического давления и электропроводности этих растворов от рН, настолько велико, что значения абсцисс максимумов и особенно минимумов совпадают в пределах точности опыта. [22]
 |
Набухание целлюлозы в растворах NaOH при различной концентрации и разных температурах. [23] |
Все это обусловливает падение набухания. На рис. 2.10 показана зависимость набухания целлюлозы от температуры. Центрифугальный метод, дающий картину набухания элементарных волокон, дает более низкие результаты. Кривая 1 показывает изменение набухания в 10 5 % - ном растворе NaOH. Это связано с большей ролью процесса гидратации при набухании в 10 5 % - ном растворе, которая более чувствительна к повышению температуры. [24]
Таким образом, замкнутая клетка является осмотической ячейкой и диффузия жидкости обусловлена разностью осмотических давлений растворимой фракции. Теория подтверждается прямыми экспериментами, показывающими зависимость набухания от кон-центрации растворимых фракций во внешней жидкости. [25]
Концентрация едкого натра в растворительной щелочи оказывает сильное влияние как на качество, так и на скорость процесса растворения. Повышение концентрации NaOH до определенного предела приводит к усилению энергетического взаимодействия с ксантогенатом, что сопровождается возрастанием набухания и получением вискоз с более низкими вязкостями. На рис. 5.4 представлены данные [5] о зависимости набухания ксантогената с разной степенью этерификации от концентрации NaOH в щелочи. [26]
Повышение степени поперечной связанности влечет за собой понижение набухания смол в большей части растворителей, подобно тому, как это имеет место в случае воды. Изменения набухания в зависимости от состава раствора являются серьезной помехой при использовании смешанных растворителей в аналитической практике, так как они могут вызвать образование каналов в слое ионита или даже закупоривание колонки. Чтобы предотвратить подобные неполадки, колонку следует предварительно обрабатывать неводным или смешанным растворителем, который будет применяться в процессе работы. С другой стороны, рассматриваемый эффект может быть использован для анализа смешанных растворителей. Калмон [9 ] предложил применять для этой цели сульфированные иониты с низкой степенью поперечной связанности, например полистироловые смолы, содержащие менее 1 % дивинилбензола. Для калибровки строится кривая зависимости набухания от равновесного состава жидкой фазы. Метод проверен на метиловом, этиловом и пропиловом спиртах, ацетоне, диоксане и глицерине. [27]
Страницы: 1 2