Cтраница 1
Биркофер и Ким [20] установили, что в случае М - триметилси-лилиминотрифенилфосфорана в мягких условиях предпочтительно происходит расщепление по связи азот - кремний. В результате реакции, которая проводилась в растворе метилового спирта в присутствии серной кислоты при - 20, был получен мет-окситриметилсилан и имнотрифенилфосфоран. [1]
Позднее Биркофер с соавт. ЛЮ-группа не препятствует атаке аминогруппы ацилирующими агентами. [2]
Попытки провести дальнейшее восстановление 2-иминопиперидина натрием в спирте или каталитически с катализатором Адамса привели главным образом к образованию пиперидина и аммиака. Биркофер [98] изучил восстановление 1-бензил - 2-пиридонимина и 2 - ( бензилимино) пиридина. Первое соединение дало преимущественно 2-иминопиперидин и толуол; из 2 - ( бензилимино) пиридина вследствие того обстоятельства, что бензильная группа не удаляется при гидрогенолизе, был получен 2 - ( бензилимино) - пиперидин. [3]